2015年7月1日,，加拿大發(fā)布G/TBT/N/CAN/456號(hào)技術(shù)性貿(mào)易措施通報(bào),，要求相關(guān)利益方針對(duì)藥物防篡改特性法規(guī)草案開(kāi)展公眾評(píng)議，主要內(nèi)容如下：

        為了應(yīng)對(duì)因篡改處方藥（特別是含受控物質(zhì)的藥品）而引起的濫用風(fēng)險(xiǎn)，加拿大衛(wèi)生部提出依據(jù)《受管制藥品及物質(zhì)法》（CDSA）的法律框架,，要求在批準(zhǔn)某些藥品在加拿大銷售前藥品配方必須具備防篡改特性。

        提案擬批準(zhǔn)日期：未提,；提案擬生效日期：公布之后的第3年,；公眾評(píng)議截至日期：2015年9月10日。