2015年6月4日,，歐盟在官方公報(bào)發(fā)布委員會(huì)授權(quán)指令 (EU) 2015/863 （2015年3月31日完成），修訂RoHS II指令（2011/65/EU）中關(guān)于限制物質(zhì)清單的附件II。該指令自在官方公報(bào)發(fā)布后20天生效,。
        成員國(guó)最遲應(yīng)在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律,、法規(guī)和行政規(guī)定,，相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實(shí)施,。
        修訂后的附件II如下：

        附件II
        第4(1)條提到的限制物質(zhì)和在均質(zhì)材料中以重量計(jì)的最大允許濃度
        

        鉛(0.1 %)
        汞(0.1 %)
        鎘(0.01 %)
        六價(jià)鉻 (0.1 %)
        多溴聯(lián)苯 (PBB) (0.1 %)
        多溴聯(lián)苯醚(PBDE) (0.1 %)
        鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP) (0.1 %)
        鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) (0.1 %)
        鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) (0.1 %)
        鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) (0.1 %)
        從2021年7月22日起，對(duì)DEHP, BBP, DBP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測(cè)控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器）,。
        對(duì)DEHP, BBP, DBP和 DIBP 的限制不適用于連接線和備用件,，用于對(duì)2019年7月22日前投放到市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備進(jìn)行修理、重復(fù)利用,、功能更新或容量升級(jí),。對(duì)于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測(cè)控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器），則是2021年7月22日以前,。
        對(duì)DEHP, BBP和DBP的限制不適用于玩具,，玩具中DEHP, BBP和DBP的限制已經(jīng)在(EC) No 1907/2006法規(guī)（REACH法規(guī)）附件XVII的第51條目中進(jìn)行了規(guī)定?！?BR>