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美國FDA就食品安全現(xiàn)代化法案第211節(jié)發(fā)布法規(guī)制定預(yù)告征求意見

信息來源:國家食品安全信息中心    發(fā)布日期:2014-04-03    閱讀:680次
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        近日,美國FDA發(fā)布了一項法規(guī)制定預(yù)告(ANPRM),要求提供信息協(xié)助執(zhí)行食品安全現(xiàn)代化法案211節(jié),,按照聯(lián)邦食品,、藥品,、化妝品法案要求增加了通報食品注冊新規(guī)定,,這項修訂是為了幫助消費者得到通知并防范食源性疾病,。

        根據(jù)第211節(jié),,F(xiàn)DA可以要求責任方向其呈遞有關(guān)通報食品且以消費者為中心的信息(除過水果,、蔬菜之類的未加工農(nóng)產(chǎn)品),,包括使消費者能夠準確識別是否持有通報食品的信息。通報食品被認為是存在一定食用和暴露危害幾率的食品(除膳食補充劑和嬰兒配方食品),,使用該產(chǎn)品可能會導致對人類或動物健康的嚴重危害或死亡,。另外,F(xiàn)SMA第211節(jié)要求FDA以標準化的一頁總結(jié)形式編制通報食品關(guān)鍵信息,,并公布在FDA網(wǎng)站以通知消費者,。此外,食品商店有15個或者以上連鎖店面的,,如出售了通報食品,,要求其在FDA公布通報食品信息24小時內(nèi)在門店突出位置顯示相關(guān)信息并持續(xù)14天。

        FDA通過ANPRM征求意見以確定什么類型的銷售場所應(yīng)受到法規(guī)約束,、如何算突出位置顯示等問題,,相信其通過ANPRM獲得的信息將有助于實施和有效執(zhí)行FSMA第211節(jié)修正案。

        意見可以通過網(wǎng)站(http://www.regulations.gov)提交,,編號為FDA-2013-N-0590,。

        更多詳情參見:https://www.federalregister.gov/articles/2014/03/26/2014-06614/implementation-of-the-food-and-drug-administration-food-safety-modernization-act-amendments-to-the

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