2007年1月9日,，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）提議修訂以下內(nèi)容：非處方藥（OTC）標(biāo)簽法規(guī)和關(guān)于非處方的內(nèi)服止痛藥,、退燒藥和治療風(fēng)濕病的藥品(IAAA)的暫定最終規(guī)范（TFM），將新的警告和其它警告消費(fèi)者關(guān)于潛在的危險(xiǎn)及向醫(yī)生咨詢的其它標(biāo)簽要求包括在內(nèi),。食品藥品管理局同樣還提議在其法規(guī)中去除關(guān)于酒精的警告,，并且增加新的警告和關(guān)于所有非處方的內(nèi)服止痛藥,、退燒藥和治療風(fēng)濕病的藥品(IAAA)的其它標(biāo)簽,。對(duì)于含有某種內(nèi)服止痛藥,、退燒藥和治療風(fēng)濕病的藥品有效成分的所有非處方藥品（無(wú)論是根據(jù)某項(xiàng)非處方藥品規(guī)范銷(xiāo)售的，或者是經(jīng)某種新藥申請(qǐng)（NDA）批準(zhǔn)銷(xiāo)售的）將做出新的標(biāo)簽要求,。在考慮了其非處方藥品顧問(wèn)委員會(huì)（NDAC）的建議及其他可用信息之后,，食品藥品管理局發(fā)布了本提案,，作為其正在進(jìn)行的非處方藥品審議的一部分。食品藥品管理局提議修訂這些標(biāo)簽,，因?yàn)槠鋾簳r(shí)做出結(jié)論，這些標(biāo)簽的修訂對(duì)于通常驗(yàn)證為安全有效的這些藥品成分,，以及防止非處方藥品錯(cuò)貼標(biāo)簽是必要的,。該法規(guī)批準(zhǔn)時(shí)將在聯(lián)邦紀(jì)事上發(fā)表。