2005年10月26日,，中國頒布《保健食品注冊管理辦法（試行）》的技術(shù)法規(guī)，本技術(shù)法規(guī)包括以下內(nèi)容：目的,、適用范圍,、保健食品的定義、保健食品注冊申請與審批,、原料與輔料,、標(biāo)簽與說明書,、試驗(yàn)與檢驗(yàn)、再注冊,、復(fù)審,、法律責(zé)任。新法規(guī)已于2005年7月1日生效,。

來源：中國WTO/TBT-SPS國家通報(bào)咨詢網(wǎng)