2016年5月18日,，俄羅斯歐亞經(jīng)濟(jì)委員會通過WTO發(fā)布公共，內(nèi)容關(guān)于修訂醫(yī)療器械生物效應(yīng)測試規(guī)則的技術(shù)法規(guī)草案,，通報(bào)號為G/TBT/N/RUS/62。

技術(shù)法規(guī)草案對醫(yī)療器械生物效應(yīng)測試要求,、認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求及機(jī)構(gòu)符合要求的合格評定程序做了詳細(xì)規(guī)定。此舉旨在保護(hù)人類生命健康,，提高醫(yī)療器械的安全性,。

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