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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/3135/Add.1
2020-03-04
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī),。


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2020-03-03 如下信息:

認可食品分析實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應(yīng)提出的延期要求,,為利益相關(guān)人士考慮提案提供補充時間,。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關(guān)法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452),。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見,。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf,。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關(guān)國際標準,?如有,指出標準:
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
10. 擬批準日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上,。鑒于您的評議將公布于眾,您要負責保證您的評議不含有關(guān)本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息,,如醫(yī)療信息,、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝。 請注意! 如果您將本人姓名,,聯(lián)系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內(nèi)則這些信息將會粘貼在:https://www.regulations.gov.上,。
14.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁,,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
2
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-03-03 如下信息:

認可食品分析實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限,。
        我們采集該措施是為了回應(yīng)提出的延期要求,,為利益相關(guān)人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關(guān)法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期,。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452),。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié)),。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf,。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作,。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上,。鑒于您的評議將公布于眾,,您要負責保證您的評議不含有關(guān)本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息,如醫(yī)療信息,、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝,。 請注意! 如果您將本人姓名,聯(lián)系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內(nèi)則這些信息將會粘貼在:https://www.regulations.gov.上,。
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁,,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
2
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-03-03 如下信息:

認可食品分析實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限,。
        我們采集該措施是為了回應(yīng)提出的延期要求,,為利益相關(guān)人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關(guān)法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期,。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452),。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié)),。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf,。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

食品分析實驗室的認證,。擬定法規(guī),。


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-03-03 如下信息:

認可食品分析實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限,。
        我們采集該措施是為了回應(yīng)提出的延期要求,,為利益相關(guān)人士考慮提案提供補充時間。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關(guān)法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期,。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452),。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見,。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf,。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關(guān)國際標準?如有,,指出標準:
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
11. 擬批準日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作,。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。鑒于您的評議將公布于眾,,您要負責保證您的評議不含有關(guān)本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息,,如醫(yī)療信息、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝,。 請注意! 如果您將本人姓名,,聯(lián)系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內(nèi)則這些信息將會粘貼在:https://www.regulations.gov.上。
15.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
2
應(yīng)美國代表團的要求,, 發(fā)送2020-03-04如下信息:
通報標題:食品分析實驗室的認證,。擬定法規(guī)。
內(nèi)容簡述:
應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2020-03-03 如下信息:

認可食品分析實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限,。
        我們采集該措施是為了回應(yīng)提出的延期要求,為利益相關(guān)人士考慮提案提供補充時間,。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關(guān)法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期,。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié)),。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf,。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作,。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。鑒于您的評議將公布于眾,,您要負責保證您的評議不含有關(guān)本人或其他人不愿粘貼的任何保密信息,,如醫(yī)療信息、您或任何其他人的社保號碼或商業(yè)機密, 如制造工藝,。 請注意! 如果您將本人姓名,,聯(lián)系方式或其他可確定您身份的信息寫在評議欄內(nèi)則這些信息將會粘貼在:https://www.regulations.gov.上。
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.
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應(yīng)美國代表團的要求,, 發(fā)送2020-03-04如下信息:
應(yīng) 美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2020-03-03 如下信息:

認可食品分析實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"認可食品分析實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。
        我們采集該措施是為了回應(yīng)提出的延期要求,,為利益相關(guān)人士考慮提案提供補充時間,。
        我們采取該措施也是為了保留符合擬定法規(guī)和相關(guān)法規(guī)信息采集規(guī)定的評議期。
日期: FDA延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期(84 FR 59452)。
        請于2020年4月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見,。
        請于2020年4月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié)),。
       https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_1730_00_e.pdf。



該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊, 40號, 11893頁,,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-02-28/pdf/2020-03944.pdf.

通報原文:[{"filename":"USA3135Add.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20200304/USA3135Add.1.docx"}]

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