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當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報

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世界貿(mào)易組織

G/SPS/N/USA/3135/Add.4
2024-06-10

衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會

通報

1.	通報成員：美國
2.	負責(zé)機構(gòu)：
3.	覆蓋的產(chǎn)品：
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：
5.	通報標(biāo)題：食品分析實驗室的認證,；計劃的實施,；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報,。使用語言：頁數(shù)：鏈接網(wǎng)址：
6.	內(nèi)容簡述：食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的,、對于霉菌毒素的進口相關(guān)食品檢測,。當(dāng)達到針對LAAF法規(guī)中進口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中,。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室,，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始,，進行進口相關(guān)的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定,。合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內(nèi),，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的,、進口相關(guān)的若干食品檢測,。 https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
7.	目的和理由：保護國家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有,，指出標(biāo)準(zhǔn)：
9.	可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10.	擬批準(zhǔn)日期：擬公布日期：
11.	擬生效日期：
12.	意見反饋截至日期：不適用
13.	負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
14.	文本可從以下機構(gòu)得到：可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf

應(yīng)美國代表團的要求,，發(fā)送2024-06-10如下信息：

食品分析實驗室的認證；計劃的實施,；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報。

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定,，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關(guān)食品檢測,。當(dāng)達到針對LAAF法規(guī)中進口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時,，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室,，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始,，進行進口相關(guān)的食品檢測。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定,。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內(nèi),，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵蓋的,、進口相關(guān)的若干食品檢測,。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf

該補遺通報涉及：

法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報

評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。）

負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：

文本可從以下機構(gòu)得到：

可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定,，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關(guān)食品檢測,。當(dāng)達到針對LAAF法規(guī)中進口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時,，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中,。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始,，進行進口相關(guān)的食品檢測,。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內(nèi),，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4),、(5)）涵蓋的、進口相關(guān)的若干食品檢測,。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf

1.	通報成員：美國
2.	負責(zé)機構(gòu)：
3.	覆蓋的產(chǎn)品：
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：
5.	通報標(biāo)題：食品分析實驗室的認證,；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報,。頁數(shù)：使用語言：鏈接網(wǎng)址：
6.	內(nèi)容簡述：食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的,、對于霉菌毒素的進口相關(guān)食品檢測,。當(dāng)達到針對LAAF法規(guī)中進口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中,。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室,，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始，進行進口相關(guān)的食品檢測,。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定,。合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內(nèi)，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4),、(5)）涵蓋的,、進口相關(guān)的若干食品檢測。 https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
7.	目的和理由：保護國家免受有害生物的其它危害：
8.	緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9.	是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn),？如有,，指出標(biāo)準(zhǔn)：
10.	可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11.	擬批準(zhǔn)日期：擬公布日期：
12.	擬生效日期：
13.	意見反饋截至日期：不適用
14.	負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
15.	文本可從以下機構(gòu)得到：可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf

應(yīng)美國代表團的要求，發(fā)送2024-06-10如下信息：

通報標(biāo)題：食品分析實驗室的認證,；計劃的實施,；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力；通報,。

內(nèi)容簡述：

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定,，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的、對于霉菌毒素的進口相關(guān)食品檢測,。當(dāng)達到針對LAAF法規(guī)中進口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時,，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室,，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始,，進行進口相關(guān)的食品檢測,。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf

該補遺通報涉及：

法規(guī)批準(zhǔn),、生效、公布的通報

評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）

負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：

文本可從以下機構(gòu)得到：

應(yīng)美國代表團的要求,，發(fā)送2024-06-10如下信息：

通報標(biāo)題：食品分析實驗室的認證,；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報,。

食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的,、對于霉菌毒素的進口相關(guān)食品檢測。當(dāng)達到針對LAAF法規(guī)中進口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時,，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中,。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始,，進行進口相關(guān)的食品檢測,。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf

該補遺通報涉及：

法規(guī)批準(zhǔn),、生效、公布的通報

評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。）

負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：

文本可從以下機構(gòu)得到：

1.	通報成員：美國
2.	通報標(biāo)題：食品分析實驗室的認證；計劃的實施,；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報。使用語言：頁數(shù)：鏈接網(wǎng)址：
3.	相關(guān)方：
4.	覆蓋的產(chǎn)品：
5.	等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)：
6.	內(nèi)容簡述：食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”或“我們”）已決定,，食品分析實驗室認證計劃（LAAF）有足夠的實驗室能力進行LAAF法規(guī)涵蓋的,、對于霉菌毒素的進口相關(guān)食品檢測。當(dāng)達到針對LAAF法規(guī)中進口相關(guān)食品檢測條款涵蓋的其他分析物的充分能力時,，這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計表中,。受LAAF監(jiān)管的進口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認證的實驗室，從相關(guān)的合規(guī)日期（即特定分析物被列入公共登記冊之日起六個月）開始,，進行進口相關(guān)的食品檢測,。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測情況做出能力認定。合規(guī)日期：獲得LAAF認證的實驗室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計表上公布之日起六個月內(nèi),，進行LAAF法規(guī)（21 CFR 1.1107(a)(4),、(5)）涵蓋的、進口相關(guān)的若干食品檢測,。 https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf
7.	文本可從以下機構(gòu)得到：可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第107號第47463頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf

通報原文：[{"filename":"USA3135Add.4.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240610/USA3135Add.4.docx"}]

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食品分析實驗室的認證,；計劃的實施,；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報,。

食品分析實驗室的認證,；計劃的實施；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報,。

食品分析實驗室的認證；計劃的實施,；確定法規(guī)涵蓋的進口相關(guān)食品檢測的完備實驗室能力,；通報。