| 1. | 通報(bào)成員：巴西 | ||||||||||||||||||||
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： | ||||||||||||||||||||
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通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
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通報(bào)標(biāo)題：2020年3月17日決議RDC 348頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：以下 2020 年 09 月 18 日 的信息根據(jù) 巴西 代表團(tuán)的要求分發(fā),。 處理藥品,、生物制品和體外診斷產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)申請(qǐng)的程序 標(biāo)題：處理藥品,、生物制品和體外診斷產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)申請(qǐng)的程序
描述：此前在文件G/TBT/N/BRA/990中通報(bào)的2020年3月17日決議RDC 348,，規(guī)定了處理藥品,、生物制品和體外診斷產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)申請(qǐng)的特殊和臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)與程序,；規(guī)定了因新型冠狀病毒（Covid-19）引起的國(guó)際公共衛(wèi)生緊急事件而導(dǎo)致的處理藥品,、生物制品和體外診斷產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)申請(qǐng)的程序,，經(jīng)2020年8月26日決議RDC 415更新,。 本決議自其在巴西官方公報(bào)上公布之日起生效,。 __________ |
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| 7. | 目的和理由： | ||||||||||||||||||||
| 8. | 相關(guān)文件： | ||||||||||||||||||||
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
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| 10. | 意見反饋截至日期： | ||||||||||||||||||||
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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標(biāo)題：處理藥品,、生物制品和體外診斷產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)申請(qǐng)的程序
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補(bǔ)遺的理由: | |
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已更改的評(píng)議期-日期: |
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已批準(zhǔn)的通報(bào)措施-日期: |
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已公布的通報(bào)措施-日期: |
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通報(bào)措施生效日期: |
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最終措施文本可從以下網(wǎng)站獲得: |
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已撤銷的通報(bào)措施-日期: 重新通報(bào)措施時(shí)的相關(guān)符號(hào): |
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通報(bào)措施的內(nèi)容或范圍已更改 新的評(píng)議截止日期(如果適用): |
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公布的解釋性指南文本: |
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[X ] |
其他: http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/6005608 /RDC_415_2020_.pdf/ecaf98cb-4b5c-4f22-b632-7a7d70694303 |
描述：此前在文件G/TBT/N/BRA/990中通報(bào)的2020年3月17日決議RDC 348，規(guī)定了處理藥品,、生物制品和體外診斷產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)申請(qǐng)的特殊和臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)與程序,；規(guī)定了因新型冠狀病毒（Covid-19）引起的國(guó)際公共衛(wèi)生緊急事件而導(dǎo)致的處理藥品、生物制品和體外診斷產(chǎn)品市場(chǎng)授權(quán)申請(qǐng)的程序,，經(jīng)2020年8月26日決議RDC 415更新,。
本決議自其在巴西官方公報(bào)上公布之日起生效。
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