| 1. | 通報成員：印度尼西亞 |
| 2. | 負責機構(gòu)：工業(yè)部化學(xué)制藥和紡織工業(yè)總局水泥陶瓷和非金屬材料加工局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：注射用玻璃安瓿瓶（HS Ex.7010.10.00）; 注射用玻璃瓶（HS Ex.7010.90.40）; 輸血,，輸液和注射設(shè)備（ICS 11.040.20）。
ICS：[{"uid":"11.040.20"}] HS：[{"uid":"7010.9040"}] |
| 5. |
通報標題：工業(yè)部關(guān)于強制執(zhí)行印尼注射用玻璃安瓿瓶和藥瓶國家標準的法令草案頁數(shù)：29 使用語言：印度尼西亞語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本法令草案規(guī)定所有在國內(nèi)生產(chǎn)或進口、分銷及銷售的注射用玻璃安瓿瓶 和藥瓶應(yīng)符合SNI要求,。通過擁有使用SNI標志的產(chǎn)品證書（SPPT-SNI）可以證明符 合SNI要求,。 SNI標志的產(chǎn)品認證應(yīng)由KAN認可和工業(yè)部指定的產(chǎn)品認證機構(gòu)頒發(fā),。 工業(yè)部水泥陶瓷和非金屬材料加工局是負責執(zhí)行此法令的機構(gòu)并且為法令提供技術(shù)指導(dǎo),，包括產(chǎn)品認證程序和SNI標志。 在國內(nèi)市場分銷的國內(nèi)生產(chǎn)和進口產(chǎn)品應(yīng)符合以下標準要求： ?SNI 8823：2019注射用玻璃安瓿瓶–安全要求,，規(guī)定了術(shù)語和定義,、質(zhì)量要求、采樣,、測試方法,、驗收、標志要求和包裝（本標準是印尼語）,； ?SNI 4082：2019注射用藥瓶–安全要求,，規(guī)定了術(shù)語和定義,、質(zhì)量要求、采樣,、測試方法,、驗收、標志要求和包裝（本標準是印尼語）,。 |
| 7. | 目的和理由：消費者信息,、標簽；保護人類健康安全,。 |
| 8. | 相關(guān)文件： - |
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擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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