新冠肺炎（COVID-19）檢測試劑法規(guī)[建議標題]
以下  2021 年 05 月 28 日 的信息根據(jù) 英國 代表團的要求分發(fā),。

新冠肺炎病毒檢測條例【擬議標題】（2021年4月9日為初始發(fā)布日期）


補遺隨附理由：
[X] 評論期限更改-日期：2021年6月11日,；最初依據(jù)第2.10條作為一項緊急措施進行通報。
[  ] 通報措施通過-日期：
[X] 通報措施發(fā)布-日期：2021年6月14日
[X] 通報措施生效-日期：2021年7月30日,；最初依據(jù)第2.10條作為一項緊急措施進行通報,。
[  ] 最終措施的文本可從¹獲取：
[  ] 通報措施撤銷/取消-日期：
重新通報措施時相關標志：
[X] 通報措施內(nèi)容或范圍更改,，以及文本可從¹獲?。?BR>https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/GBR/modification/21_3747_00_e.pdf
該措施最初于2021年4月9日依據(jù)第2.10條進行通報，編號為G/TBT/N/GBR/39?，F(xiàn)提供條例草案,，參見附件。
新的評論截止日期（如適用）：11/06/2021
[  ] 解釋性指南發(fā)布,，以及文本可從¹獲?。?BR>[  ] 其他：

說明：依據(jù)咨詢結(jié)果，英國政府現(xiàn)編制了《新冠肺炎病毒體外診斷抗原和分子檢測強制驗證條例》（草案）,。該條例旨在利用《藥品與醫(yī)療器械法》（2021）提供的權力修改《醫(yī)療器械法規(guī)》（2002）,。若需要，可以提供該草案,。

¹ 可通過網(wǎng)站地址,、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。