具有非處方藥使用附加條件的非處方藥產(chǎn)品
以下  2022 年 10 月 26 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā),。

具有非處方藥使用附加條件的非處方藥產(chǎn)品

補(bǔ)遺理由：
[X]評(píng)議期變更 - 日期：2022年11月25日
[]批準(zhǔn)的通報(bào)措施 - 日期：
[]公布的通報(bào)措施 - 日期：
[]通報(bào)措施生效 - 日期：
[]最終措施文本可從【腳注參考文件：1】獲取： [1:此信息可通過網(wǎng)址,、PDF附件或其他有關(guān)最終/經(jīng)修改措施文本和/或解釋性指南的信息進(jìn)行提供,。]
[]撤回或撤銷通報(bào)措施 - 日期：如果措施被重新通報(bào)，相關(guān)編號(hào)：
[]通報(bào)措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更,，文本可從以下機(jī)構(gòu)得到1：新的意見反饋截止日期（如適用）：
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1:
[]其他：
說明：標(biāo)題：具有非處方藥使用附加條件的非處方藥產(chǎn)品,；評(píng)議期延長(zhǎng)
機(jī)構(gòu)：衛(wèi)生與公眾服務(wù)部食品藥品監(jiān)督管理局
措施：擬議規(guī)則；評(píng)議期延長(zhǎng),，詳情可訪問
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-10-24/html/2022-23033.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-10-24/pdf/2022-23033.pdf
摘要：食品藥品監(jiān)督管理局（FDA或本局）正在延長(zhǎng)2022年6月28日《聯(lián)邦公報(bào)》上公布的擬議規(guī)則的評(píng)議期,。該局正在采取這一行動(dòng)，響應(yīng)延期請(qǐng)求,，以便讓相關(guān)人員有更多時(shí)間提出評(píng)議意見,。
日期：食品藥品監(jiān)督管理局正在延長(zhǎng)對(duì)2022年6月28日發(fā)布的擬議規(guī)則（87 FR 38313）的評(píng)議期。電子或書面意見必須在2022年11月25日前提交,。
本擬議規(guī)則,；G/TBT/N/USA/1889通報(bào)的延長(zhǎng)評(píng)議期和擬議規(guī)則的案卷號(hào)為FDA-2021-N-0862?？稍赗egulations.gov網(wǎng)站上查閱案卷文件夾,，網(wǎng)址為
https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0862/document，并可查閱主要文件和輔助文件以及收到的評(píng)議意見,。在Regulations.gov網(wǎng)站上也可以通過搜索案卷號(hào)來獲取文件,。世貿(mào)組織成員國(guó)及其利益相關(guān)者應(yīng)在東部時(shí)間2022年11月25日下午4點(diǎn)或之前向美國(guó)TBT咨詢點(diǎn)提交評(píng)議意見。美國(guó)TBT咨詢點(diǎn)從WTO成員國(guó)及其利益相關(guān)者處收到的反饋意見將與監(jiān)管機(jī)構(gòu)共享,，如果在評(píng)議期內(nèi)收到,，也將提交至Regulations.gov。