1. | 通報成員:坦桑尼亞 |
2. | 負責機構: |
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通報依據(jù)的條款:
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS: HS: |
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通報標題:CDC 16(6640)第3頁 滅菌的復合乳酸鈉靜脈輸液(林格氏乳酸鹽注射液)頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
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內容簡述:以下 2023 年 01 月 04 日 的信息根據(jù) 坦桑尼亞 代表團的要求分發(fā),。 CDC 16(6640) P3 無菌復方乳酸鈉靜脈注射液(注射用乳酸林格氏液) 補遺理由: [ ]評議期變更 - 日期: [ ]批準的通報措施 - 日期: [ ]公布的通報措施 - 日期: [X]通報措施生效 - 日期:2022年4月1日 [ ]最終措施文本可從[腳注參考文件:1]獲?。?[1:該信息可以通過包括網(wǎng)站地址、pdf附件或其他可以獲得最終/修改措施和/或解釋性指南的信息來提供,。] [ ]通報措施被撤回或撤銷 - 日期:如果措施被重新通報,,相關編號: [ ]通報措施的內容或范圍發(fā)生變更,,文本可從以下網(wǎng)站獲取1:新的意見反饋截止日期(如適用): [ ]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1: [ ]其他: 說明:本補遺旨在告知世貿組織成員國,G/TBT/N/TZA/453文件通報的坦桑尼亞標準草案CDC 16(6640) P3《無菌復方乳酸鈉靜脈注射液(注射用乳酸林格氏液)》于2022年4月1日生效,,作為坦桑尼亞標準TZS 2796:2021《無菌復方乳酸鈉靜脈注射液(注射用乳酸林格氏液)》,。可通過[email protected]聯(lián)系TBT NEP購買本規(guī)范,。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關文件: |
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擬批準日期:
擬生效日期: |
10. | 意見反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機構得到:
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