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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/2569/Add.1
2013-11-25
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員:美國
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標(biāo)題:

有關(guān)人類和動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證項目, 擬定法規(guī)


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2013.11 如下信息:

人與動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀(jì)事刊登的標(biāo)題為“人與動物食品進(jìn)口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求,,以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標(biāo)題為“當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風(fēng)險的動物食品預(yù)防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系,。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議,。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié)),。

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn),?如有,,指出標(biāo)準(zhǔn):
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
10. 擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
14.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected] 聯(lián)邦紀(jì)事第78冊, 224號,,69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
2
應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2013.11 如下信息:

人與動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀(jì)事刊登的標(biāo)題為“人與動物食品進(jìn)口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求,,以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標(biāo)題為“當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風(fēng)險的動物食品預(yù)防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系,。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議,。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié)),。

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected] 聯(lián)邦紀(jì)事第78冊, 224號,69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
2
應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2013.11 如下信息:

人與動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀(jì)事刊登的標(biāo)題為“人與動物食品進(jìn)口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期,。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求,以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標(biāo)題為“當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風(fēng)險的動物食品預(yù)防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系,。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期,。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它
對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié)),。

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員:美國
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標(biāo)題:

有關(guān)人類和動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證項目, 擬定法規(guī)


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2013.11 如下信息:

人與動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀(jì)事刊登的標(biāo)題為“人與動物食品進(jìn)口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期,。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求,以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標(biāo)題為“當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風(fēng)險的動物食品預(yù)防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期,。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它
對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議,。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié))。

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn),?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
11. 擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
15.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected] 聯(lián)邦紀(jì)事第78冊, 224號,69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
2
應(yīng)美國代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送2013-11-25如下信息:
通報標(biāo)題:有關(guān)人類和動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證項目, 擬定法規(guī)
內(nèi)容簡述:
應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2013.11 如下信息:

人與動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀(jì)事刊登的標(biāo)題為“人與動物食品進(jìn)口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求,,以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標(biāo)題為“當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風(fēng)險的動物食品預(yù)防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系,。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn),、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議,。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié)),。

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected] 聯(lián)邦紀(jì)事第78冊, 224號,,69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
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應(yīng)美國代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2013-11-25如下信息:
應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求,, 發(fā)送 2013.11 如下信息:

人與動物食品進(jìn)口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀(jì)事刊登的標(biāo)題為“人與動物食品進(jìn)口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期,。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求,以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標(biāo)題為“當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風(fēng)險的動物食品預(yù)防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系,。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期,。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期,、公布或生效日期
[ ] 其它
對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié)),。

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: [email protected] 聯(lián)邦紀(jì)事第78冊, 224號,,69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf

通報原文:[{"filename":"USA2569A1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20131125/USA2569A1.doc"}]

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