| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：有關人類和動物食品進口商的國外供應商驗證項目, 擬定法規(guī)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息： 人與動物食品進口商國外供應商驗證程序，最終法規(guī),。 食品藥物管理局(FDA)批準“人與動物食品進口商國外供應商驗證程序(FSVPs)”相關法規(guī),。該法規(guī)要求進口商確定其對美出口農(nóng)作物是依照聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C Act)危害分析、以風險為主的預防控制及農(nóng)產(chǎn)品安全標準生產(chǎn)的,，未假冒和粘貼食品過敏假標簽,。食品藥物管理局(FDA) 是根據(jù)食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布的本法規(guī)。該法規(guī)將有助于保證進口食品安全,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關國際標準,？如有,，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-28158.
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| 應 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息： 人與動物食品進口商國外供應商驗證程序，最終法規(guī),。 食品藥物管理局(FDA)批準“人與動物食品進口商國外供應商驗證程序(FSVPs)”相關法規(guī),。該法規(guī)要求進口商確定其對美出口農(nóng)作物是依照聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C Act)危害分析、以風險為主的預防控制及農(nóng)產(chǎn)品安全標準生產(chǎn)的,，未假冒和粘貼食品過敏假標簽,。食品藥物管理局(FDA) 是根據(jù)食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布的本法規(guī)。該法規(guī)將有助于保證進口食品安全,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu)： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-28158.
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| 應 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息： 人與動物食品進口商國外供應商驗證程序，最終法規(guī),。 食品藥物管理局(FDA)批準“人與動物食品進口商國外供應商驗證程序(FSVPs)”相關法規(guī),。該法規(guī)要求進口商確定其對美出口農(nóng)作物是依照聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C Act)危害分析、以風險為主的預防控制及農(nóng)產(chǎn)品安全標準生產(chǎn)的,，未假冒和粘貼食品過敏假標簽,。食品藥物管理局(FDA) 是根據(jù)食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布的本法規(guī)。該法規(guī)將有助于保證進口食品安全,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：有關人類和動物食品進口商的國外供應商驗證項目, 擬定法規(guī)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息： 人與動物食品進口商國外供應商驗證程序,，最終法規(guī)。 食品藥物管理局(FDA)批準“人與動物食品進口商國外供應商驗證程序(FSVPs)”相關法規(guī),。該法規(guī)要求進口商確定其對美出口農(nóng)作物是依照聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C Act)危害分析,、以風險為主的預防控制及農(nóng)產(chǎn)品安全標準生產(chǎn)的，未假冒和粘貼食品過敏假標簽,。食品藥物管理局(FDA) 是根據(jù)食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布的本法規(guī)。該法規(guī)將有助于保證進口食品安全,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。 其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關國際標準？如有,，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-28158.
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| 應美國代表團的要求,， 發(fā)送2015-11-16如下信息： |
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內(nèi)容簡述：
應 美國 代表團的要求,， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息：
人與動物食品進口商國外供應商驗證程序，最終法規(guī),。 食品藥物管理局(FDA)批準“人與動物食品進口商國外供應商驗證程序(FSVPs)”相關法規(guī),。該法規(guī)要求進口商確定其對美出口農(nóng)作物是依照聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C Act)危害分析、以風險為主的預防控制及農(nóng)產(chǎn)品安全標準生產(chǎn)的,，未假冒和粘貼食品過敏假標簽,。食品藥物管理局(FDA) 是根據(jù)食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布的本法規(guī)。該法規(guī)將有助于保證進口食品安全,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。 其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu)： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-28158.
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| 應美國代表團的要求,， 發(fā)送2015-11-16如下信息： |
| 應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2015-11-16 如下信息： 人與動物食品進口商國外供應商驗證程序,，最終法規(guī),。 食品藥物管理局(FDA)批準“人與動物食品進口商國外供應商驗證程序(FSVPs)”相關法規(guī)。該法規(guī)要求進口商確定其對美出口農(nóng)作物是依照聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C Act)危害分析,、以風險為主的預防控制及農(nóng)產(chǎn)品安全標準生產(chǎn)的,，未假冒和粘貼食品過敏假標簽。食品藥物管理局(FDA) 是根據(jù)食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布的本法規(guī),。該法規(guī)將有助于保證進口食品安全,。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,， 則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。 其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[X] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美國SPS國家通報機構(gòu)), USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-28158.
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