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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/USA/2570/Add.3
2015-08-04
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構:
3. 覆蓋的產品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可,;擬定法規(guī)


頁數:    使用語言:    鏈接網址:
6. 內容簡述:美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2015-08-03 如下信息:

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可:認可標準樣板;產業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案,;可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構:認可標準樣板”,。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核,,簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現代化法案具有重大國際意義,,因此,,盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務,仍選擇通報此措施,。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關國際標準?如有,,指出標準:
9. 可提供的相關文件及文件語種:
10. 擬批準日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負責處理反饋意見的機構:
14.
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 聯(lián)邦紀事第80冊,142號,,44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
2
美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2015-08-03 如下信息:

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可:認可標準樣板;產業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案,;可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構:認可標準樣板”,。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核,,簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質認可建議。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現代化法案具有重大國際意義,,因此,,盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務,仍選擇通報此措施,。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天,。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構:
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 聯(lián)邦紀事第80冊,142號,,44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
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美國 代表團的要求, 發(fā)送 2015-08-03 如下信息:

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可:認可標準樣板,;產業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案,;可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構:認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核,,簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質認可建議,。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現代化法案具有重大國際意義,因此,,盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務,,仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構:
3. 覆蓋的產品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可,;擬定法規(guī)


頁數:    使用語言:    鏈接網址:
6. 內容簡述:美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2015-08-03 如下信息:

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可:認可標準樣板,;產業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案,;可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構:認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核,,簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質認可建議,。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現代化法案具有重大國際意義,因此,,盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務,,仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關國際標準,?如有,指出標準:
10. 可提供的相關文件及文件語種:
11. 擬批準日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負責處理反饋意見的機構:
15.
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,,或其他機構的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 聯(lián)邦紀事第80冊,142號,44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
2
應美國代表團的要求,, 發(fā)送2015-08-04如下信息:
通報標題:對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構/認證機構的認可,;擬定法規(guī)
內容簡述:
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2015-08-03 如下信息:

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可:認可標準樣板,;產業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案,;可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構:認可標準樣板”。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核,,簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質認可建議,。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現代化法案具有重大國際意義,因此,,盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務,,仍選擇通報此措施。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍,, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天。 其它情況,,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內的評議期。)
負責處理反饋意見的機構:
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,,或其他機構的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 聯(lián)邦紀事第80冊,142號,44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.
2
應美國代表團的要求,, 發(fā)送2015-08-04如下信息:
美國 代表團的要求,, 發(fā)送 2015-08-03 如下信息:

食品安全審核的第三方審核人/認證機構認可:認可標準樣板;產業(yè)及食品藥物管理局工作人員指導原則草案,;可用性

食品藥物管理局宣布可提供一個工業(yè)及FDA工作人員指導原則草案——“食品安全審核的第三方審核人/認證機構:認可標準樣板”,。待本指導原則草案最終確定后將包括FDA有關第三方審核/認證機構根據食品藥物管理局(FDA)食品安全現代化法案(FSMA)要求的FDA計劃進行食品安全審核,簽發(fā)食品及/或機構證書的的資質認可建議,。
    食品藥物管理局(FDA)承認如何執(zhí)行2010年食品安全現代化法案具有重大國際意義,,因此,盡管本通報并非WTO SPS協(xié)議附件B第7條項下規(guī)定的義務,,仍選擇通報此措施,。    
http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_3040_00_e.pdf



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[X] 其它
公布前通報法規(guī)草案相關文件

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,,通常至少為60天,。 其它情況,如延長原定的最終評議期,,則可以更改補遺通報內的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到:
[X] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,,或其他機構的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 聯(lián)邦紀事第80冊,142號,,44137頁提供全文或參見:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-24/pdf/2015-18142.pdf.

通報原文:[{"filename":"USA2570Add.3.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20150804/USA2570Add.3.doc"}]

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