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當前位置：廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報

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世界貿(mào)易組織

G/SPS/N/USA/2570/Add.4
2015-11-16

衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會

通報

1.	通報成員：美國
2.	負責機構(gòu)：
3.	覆蓋的產(chǎn)品：
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：
5.	通報標題：對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構(gòu)/認證機構(gòu)的認可；擬定法規(guī) 頁數(shù)：使用語言：鏈接網(wǎng)址：
6.	內(nèi)容簡述：應美國代表團的要求，發(fā)送 2015-11-16 如下信息：進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構(gòu)認可,；最終法規(guī) 根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA),，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查,，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構(gòu)認證相關法規(guī),。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證,。此外,，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經(jīng)過食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件,。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率,，減少大量不必要的食品安全審查。最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-28160. http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保護國家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相關國際標準,？如有，指出標準：
9.	可提供的相關文件及文件語種：
10.	擬批準日期：擬公布日期：
11.	擬生效日期：
12.	意見反饋截至日期：
13.	負責處理反饋意見的機構(gòu)：
14.	文本可從以下機構(gòu)得到： [X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-28160

應美國代表團的要求，發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構(gòu)認可,；最終法規(guī)

根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA),，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構(gòu)認證相關法規(guī),。這些都是參加依照聯(lián)邦食品,、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。此外,，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經(jīng)過食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的認證,，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率,，減少大量不必要的食品安全審查。
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):

負責處理反饋意見的機構(gòu)：

文本可從以下機構(gòu)得到：

[X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-28160

應美國代表團的要求，發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構(gòu)認可,；最終法規(guī)

根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體,，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查,，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構(gòu)認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證,。此外,，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經(jīng)過食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件,。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率,，減少大量不必要的食品安全審查。
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準,、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):

1.	通報成員：美國
2.	負責機構(gòu)：
3.	覆蓋的產(chǎn)品：
4.	可能受影響的地區(qū)或國家：
5.	通報標題：對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構(gòu)/認證機構(gòu)的認可；擬定法規(guī) 頁數(shù)：使用語言：鏈接網(wǎng)址：
6.	內(nèi)容簡述：應美國代表團的要求,，發(fā)送 2015-11-16 如下信息：進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構(gòu)認可,；最終法規(guī) 根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體,，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查,，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構(gòu)認證相關法規(guī)。這些都是參加依照聯(lián)邦食品,、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證,。此外，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經(jīng)過食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的認證,，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件,。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率，減少大量不必要的食品安全審查,。最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站: https://federalregister.gov/a/2015-28160. http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準,、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期 [ ] 其它評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天,。其它情況,，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保護國家免受有害生物的其它危害：
8.	緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9.	是否有相關國際標準,？如有，指出標準：
10.	可提供的相關文件及文件語種：
11.	擬批準日期：擬公布日期：
12.	擬生效日期：
13.	意見反饋截至日期：
14.	負責處理反饋意見的機構(gòu)：
15.	文本可從以下機構(gòu)得到： [X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-28160

應美國代表團的要求，發(fā)送2015-11-16如下信息：

通報標題：對進行食品安全審核及簽發(fā)證書的第三方審核機構(gòu)/認證機構(gòu)的認可,；擬定法規(guī)

內(nèi)容簡述：

應美國代表團的要求,，發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構(gòu)認可；最終法規(guī)

根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA),，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體,，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構(gòu)認證相關法規(guī),。這些都是參加依照聯(lián)邦食品,、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證。此外,，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經(jīng)過食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的認證,，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率,，減少大量不必要的食品安全審查,。
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效,、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期,、公布或生效日期
[ ] 其它

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天,。其它情況，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期,。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):

該補遺通報涉及：

評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍,，則應提供一個新的接收評議截止日期,，通常至少為60天。其它情況,，如延長原定的最終評議期,，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）

負責處理反饋意見的機構(gòu)：

文本可從以下機構(gòu)得到：

應美國代表團的要求,，發(fā)送2015-11-16如下信息：

應美國代表團的要求，發(fā)送 2015-11-16 如下信息：

進行食品安全審核及簽發(fā)認證的第三方認證機構(gòu)認可,；最終法規(guī)

根據(jù)食品藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA),，食品藥物管理局(FDA)批準對國外食品實體，包括外國食品注冊設施進行食品安全審查,，簽發(fā)食品設施證書的第三方認證機構(gòu)認證相關法規(guī),。這些都是參加依照聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法案(FD&C Act)制定的自愿合格進口商計劃(VQIP)所要求的認證,。此外,，當食品藥物管理局(FDA)確定某一進口食品要經(jīng)過食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的認證，它可要求以該法規(guī)定的認證作為批準食品進口美國的一項條件,。食品藥物管理局(FDA)還希望這些法規(guī)能提高效率,，減少大量不必要的食品安全審查。
    最終法規(guī)全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28160.
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4584_00_e.pdf

文本可從以下機構(gòu)得到：

[X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址,、傳真及電子郵件地址(如能提供): USDAForeignAgriculturalService(美國農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品外銷局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—國際法規(guī)和標準處), Stop1014,WashingtonD.C.20250(華盛頓哥倫比亞特區(qū)) 電話:+(1202)7201301; 傳真:+(1202)7200433; E-mail:[email protected] 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事網(wǎng)站:https://federalregister.gov/a/2015-28160

通報原文：[{"filename":"USA2570Add.4.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20151116/USA2570Add.4.doc"}]

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