2017年9月19日,歐盟委員會就RoHS指令關(guān)于鉛的8項豁免提案發(fā)起公眾咨詢,意見反饋日期截至2017年10月17日。
根據(jù)相關(guān)提案,RoHS指令附件III相關(guān)條款擬被替代如下:
序號 | 豁免用途 | 豁免截止日期 |
6(a) | 機(jī)械加工用的鋼或者鍍鋅鋼中的鉛,鉛含量不超過0.35% | 8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
6(a)-I | 機(jī)械加工用的鋼,鉛含量不超過0.35%;批處理熱鍍鋅鋼組件,鉛含量不超過0.2% | 1~7類及10類,截至2021年7月21年 |
6(b) | 鋁合金中鉛含量不超過0.4% | 除體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設(shè)備外的其他8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
6(b)-I | 回收廢鋁,鉛含量不超過0.4% | 1~7類及10類,截至2021年7月21年 |
6(b)-II | 機(jī)械加工用鋁合金,鉛含量不超過0.4% | 1~7類及10類,截至修訂案發(fā)布3年后 |
6(c) | 銅合金中鉛含量不超過4% | 1~7類及10類,截至2021年7月21年 除體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設(shè)備外的其他8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
7(a) | 高溫熔融的焊料中鉛(鉛基合金中的鉛含量不少于85%) | 1~7類及10類,截至2021年7月21年 除體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設(shè)備外的其他8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月 21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
7(c)-I | 玻璃或陶瓷電氣元件中的鉛,除介電陶瓷電容器外,如壓電電子設(shè)備,玻璃或陶瓷基質(zhì)部件 | 1~7類及10類,截至2021年7月21年 除體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設(shè)備外的其他8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
18(b) | 含有熒光粉如BSP、用于日光燈的放電燈管,鉛作為熒光粉中的活化劑(鉛含量不超過1%) | 除體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設(shè)備外的其他8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
18(b)-I | 含有熒光粉如BSP、用于制革設(shè)備和光療設(shè)備,鉛作為熒光粉中的活化劑(鉛含量不超過1%)。附件IV第24點已包含的用途不受該條款管控 | 第5類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 |
24 | 焊接通孔盤狀及平面陣列陶瓷多層電容器的焊料中的鉛 | 1~7類及10類,截至2021年7月21年 除體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設(shè)備外的其他8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
34 | 基于金屬陶瓷微調(diào)電位器元件中的鉛 | 1~7類及10類,截至2021年7月21年 除體外診斷醫(yī)療器械和工業(yè)監(jiān)控設(shè)備外的其他8、9類產(chǎn)品,截至2021年7月21日 第8類體外診斷醫(yī)療器械,截至2023年7月21日 第9類及第11類工業(yè)監(jiān)控設(shè)備,截至2024年7月21日 |
在此提醒,RoHS指令豁免條款將影響產(chǎn)品的合規(guī)狀態(tài)。企業(yè)需實時關(guān)注RoHS豁免的最新動態(tài),注意更換產(chǎn)品中已失效的豁免材料。