2020年10月5日,，美國重新發(fā)布緊急使用授權(quán)書（EUA）,，用于某些中國制造的未經(jīng)疾病控制和預(yù)防中心（CDC）國家職業(yè)安全與健康研究所（NIOSH）批準(zhǔn)的一次性防護(hù)過濾口罩（FFR）。

根據(jù)2020年6月6日的EUA版本,，如果過濾口罩符合三個(gè)預(yù)先確定的合格標(biāo)準(zhǔn)中的任何一個(gè),，那么它就被授權(quán)使用,。重新發(fā)布的EUA不再包括三個(gè)合格標(biāo)準(zhǔn)，這意味著FDA將不再審查申請(qǐng),，也不會(huì)根據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn)將其添加到EUA的授權(quán)口罩列表（即附錄A）,。

該法規(guī)自發(fā)布之日起立即生效,。

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