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歐盟CLP法規(guī)新動向:“數(shù)字標(biāo)簽”時代來臨,,內(nèi)分泌干擾物清單將迎更新

信息來源:瑞歐科技    發(fā)布日期:2024-05-07    閱讀:1987次
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歐盟委員會于2024年4月23日批準(zhǔn)了關(guān)于歐盟化學(xué)品分類和標(biāo)簽(EC No 1272/2008)的新提案(P9_TA(2024)0296),,經(jīng)歐洲理事會進一步審查確認(rèn)后,,公布于歐盟官方日報,并自公布之日起20天內(nèi)生效,。

此次修訂旨在與數(shù)字時代接軌并增強消費品安全,,重點提出了“數(shù)字標(biāo)簽”的概念及其他要求。

修訂要點概覽:

引入數(shù)字標(biāo)簽制度

根據(jù)歐盟CLP法規(guī)的第31條要求,,物質(zhì)和混合物的標(biāo)簽應(yīng)牢固地貼在直接含有該物質(zhì)或混合物的包裝的一個或多個表面上 (即“物理標(biāo)簽”),,為順應(yīng)數(shù)字時代潮流,依據(jù)《歐盟運作條約》(Treaty on the Functioning of the European Union (TFEU))第290條,,新法規(guī)倡導(dǎo)在化學(xué)品管理中引入數(shù)字標(biāo)簽,。

供應(yīng)商通過數(shù)據(jù)載體附加或打印鏈接至數(shù)字標(biāo)簽,具體要求如下:

  • 數(shù)據(jù)載體(data carrier)是指線性條形碼符號,、二維碼或其他可由設(shè)備讀取的自動識別數(shù)據(jù)捕獲介質(zhì),;歐盟CLP引入數(shù)字標(biāo)簽,將標(biāo)簽元素內(nèi)容也可以數(shù)字形式提供(即“數(shù)字標(biāo)簽”),。

  • 數(shù)字標(biāo)簽可以粘貼或印刷在物理標(biāo)簽上或標(biāo)簽旁邊的包裝上,;

  • 也可以僅在數(shù)字標(biāo)簽上提供標(biāo)簽元素并在“數(shù)據(jù)載體”上附“更多危險信息可在線查閱(More hazard information available online)”聲明或類似說明。

  • 供應(yīng)商在提供數(shù)字標(biāo)簽時,,需遵守一系列標(biāo)準(zhǔn),,包括:

a. 所有標(biāo)簽要素應(yīng)集中在同一位置,并與其他信息有所區(qū)分,;

b. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)便于檢索,;

c. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)可供歐盟所有用戶訪問,并應(yīng)在至少10年或歐盟其他立法要求的更長時間內(nèi)保持可訪問性,;

d. 數(shù)字標(biāo)簽應(yīng)免費提供,,無需注冊、下載或安裝應(yīng)用程序,,也無需提供密碼,;

e. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息的呈現(xiàn)方式應(yīng)同時滿足弱勢群體的需求,并在相關(guān)情況下進行必要的調(diào)整,,以便利特殊群體獲取信息,;

f. 數(shù)字標(biāo)簽上的信息應(yīng)不超過兩次點擊即可訪問;

g. 數(shù)字標(biāo)簽應(yīng)使用通用數(shù)字技術(shù),,并與所有主要操作系統(tǒng)和瀏覽器兼容,;

h. 當(dāng)數(shù)字標(biāo)簽上的信息可以用一種以上的語言訪問時,語言的選擇不應(yīng)受訪問該信息的地理位置的限制,。

縮短標(biāo)簽更新時限

如果化學(xué)品分類更新為更嚴(yán)格的分類,、新增分類或需要新增信息,供應(yīng)商需要在6個月內(nèi)完成標(biāo)簽更新,,相比之前要求的18個月,,大大縮短了標(biāo)簽更新時限,。

細化標(biāo)簽規(guī)范

  • 對危險化學(xué)品,特別是清潔產(chǎn)品,,新增了標(biāo)簽,、圖示及字體大小的具體規(guī)范;

  • 引入可折疊標(biāo)簽設(shè)計,,以提升實際操作的靈活性,。

更新內(nèi)分泌干擾物等新分類物質(zhì)清單

新提案明確提出,對于具有內(nèi)分泌干擾物,、PBT/vPvB,、PMT/vPvM等新分類的物質(zhì)將列入CLP附件六。

比如,,當(dāng)前根據(jù)法規(guī)(EC) No 1907/2006第59(1)條列入候選清單的具有內(nèi)分泌干擾特性的物質(zhì)應(yīng)列入CLP附件六第3部分表3中的“對人類健康的內(nèi)分泌干擾類1對環(huán)境的內(nèi)分泌干擾類1,。

規(guī)范危險化學(xué)品廣告要求

任何被歸類為危險物質(zhì)或混合物的廣告均應(yīng)標(biāo)明其對應(yīng)的危險象形圖、信號詞,、危險說明和EUH說明,。

任何向公眾銷售的物質(zhì)的廣告還應(yīng)注明:“務(wù)必閱讀并遵循產(chǎn)品標(biāo)簽上的信息(Always read and follow the information on the product label.)”。

新CLP法規(guī)嚴(yán)格禁止單純?yōu)榱舜黉N目的,,在危險化學(xué)品的廣告中使用諸如“無毒”“無害”“無污染”等可能誤導(dǎo)消費者的聲明。

明確MOC物質(zhì)分類評估

含有一種以上成分的物質(zhì)(MOC物質(zhì))的分類評估應(yīng)該按照與混合物相同的分類規(guī)則進行綜合評估,,確保其能夠根據(jù)成分和物質(zhì)本身進行危害分類,。

同時,針對從植物中提取的MOC物質(zhì),,以孤立方式考慮的特定成分可能具有在整個物質(zhì)中可能無法表達的危險特性,,因此委員會后續(xù)會基于進一步的科學(xué)依據(jù),提出完整的相關(guān)立法,。

來源:https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/clp-digital-tag



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