2024年4月29日,，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布了新版化學(xué)物質(zhì)信息管理軟件IUCLID（8.0.1版）。
更新主要涉及哪些方面？
根據(jù)歐盟CLP法規(guī)的最新變化,，對分類和標簽信息進行了更新；
根據(jù)歐盟生物殺滅劑產(chǎn)品法規(guī)（EU BPR）,，對幾種卷宗類型進行了進一步改進,，包括產(chǎn)品特性摘要（SPC）、生物殺滅劑產(chǎn)品授權(quán)和活性物質(zhì)應(yīng)用,；
確定的IUCLID第一更新版支持未來通報和申請的格式,，以符合歐盟飲用水指令的要求；
在歐盟植物保護產(chǎn)品立法領(lǐng)域,，對歐洲食品安全局（EFSA）相關(guān)信息進行了改進,。
其中第1條的更改是為了反映2023年3月31日歐盟對CLP法規(guī)附件I進行的修訂。
修訂后的CLP分類體系引入了一些新的危害類別,，具體包括：
人類健康內(nèi)分泌干擾物（ED HH）類別1和類別2,；
環(huán)境內(nèi)分泌干擾物（ED ENV）類別1和類別2；
持久性,、生物累積性和毒性物質(zhì)（PBT）,；
高持久性、高生物累積性物質(zhì)（vPvB）,；
持久性,、可遷移性和毒性物質(zhì)（PMT）；
高持久,、高遷移性物質(zhì)（vPvM）,。
IUCLID格式更新
為了順應(yīng)歐盟CLP法規(guī)的發(fā)展，IUCLID已于2024年4月29號完成更新,，注冊/通報人員可在其IUCLID卷宗中納入以上新危害類別的信息,。
IUCLID的歐盟毒物中心通報板塊部分截圖
IUCLID的REACH注冊板塊部分截圖
新危害類別實施緩沖期
歐盟要求注冊/通報人員在截止日期前根據(jù)新的危害類別對物質(zhì)和混合物進行分類，以下是關(guān)于過渡期的詳細信息：
物質(zhì)：自2025年5月1日起,，物質(zhì)需要根據(jù)新標準進行分類,。已投放市場的物質(zhì)應(yīng)于2026年11月1日起按照新標準進行分類。
混合物：自2026年5月1日起,，混合物需要根據(jù)新標準進行分類,。已投放市場的混合物應(yīng)于2028年5月1日起按照新標準進行分類,。
在過渡時期，企業(yè)尚未被要求根據(jù)新的危害類別對其物質(zhì)或混合物進行分類,，但可以自愿地應(yīng)用新的危害類別,。
然而，一旦過渡期結(jié)束,，所有制造商,、進口商、下游用戶和分銷商都必須按照修訂后的CLP分類體系制作歐盟注冊/通報卷宗,。
如果您是涉及歐盟化學(xué)品注冊和通報的相關(guān)人員,，確保及時更新您的IUCLID工具至最新版本（8.0.1版）；請熟悉并了解CLP法規(guī)的變化,，特別是新的危害類別,，以便對化學(xué)物質(zhì)和混合物做出正確分類；建議企業(yè)自愿地應(yīng)用新的危害類別,，并提前遵守相關(guān)通報要求,，以便更早地適應(yīng)變化。
來源：https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/iuclid-echa-clp
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