2024年6月27日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予Xpert HCV檢測和GeneXpert Xpress系統(tǒng)的上市授權(quán)，這是首個可用于在經(jīng)過適當(dāng)認(rèn)證的即時診斷環(huán)境中對有丙型肝炎風(fēng)險的個人進行診斷的丙型肝炎病毒(HCV)檢測。該檢測可在根據(jù)CLIA（臨床實驗室改進修正案）豁免證書運營的環(huán)境中進行,，不需要將樣本送往中央實驗室進行檢測,，使用指尖血液樣本檢測丙型肝炎病毒核糖核酸并在大約一小時內(nèi)得出結(jié)果。

該檢測的授權(quán)使一種檢測和治療聯(lián)合方法成為可能,，在這種方法中,，檢測者接受丙型肝炎病毒檢測，如丙型肝炎病毒核糖核酸呈陽性,，則可與護理聯(lián)系起來,，在同一次醫(yī)療訪視期間接受治療。在提供快速護理點檢測之前,，丙型肝炎病毒檢測是一個多步驟過程,，通常會導(dǎo)致患者需要隨訪檢測結(jié)果和額外的檢測，這可能導(dǎo)致患者無法得到診斷和必要的治療,。

該檢測適用于有丙型肝炎跡象或癥狀或有患丙型肝炎風(fēng)險的成年人,，不適用于監(jiān)測正在接受治療的患者或篩查血液、血漿或組織捐獻者,。與該檢測相關(guān)的風(fēng)險包括可能出現(xiàn)假陽性和假陰性檢測結(jié)果,。假陰性檢測結(jié)果可能會延誤有效治療，并可能增加感染在社區(qū)內(nèi)向其他人的傳播,。假陽性結(jié)果可能導(dǎo)致對丙型肝炎的不恰當(dāng)診斷和不必要的治療,。這可能會導(dǎo)致心理困擾并延遲接受正確的診斷，此外還會導(dǎo)致不必要的治療費用和副作用風(fēng)險,。

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