| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS： HS： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：具有非處方藥使用附加條件的非處方藥產(chǎn)品頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 補(bǔ)遺理由： []評(píng)議期已更改-日期： []通報(bào)措施已批準(zhǔn)-日期： []通報(bào)措施已公布-日期： [X]通報(bào)措施生效-日期：2025年3月21日,； [X]最終措施的文本可從[footnoteRef:1]獲得：[1：此信息可通過(guò)網(wǎng)站地址,、pdf附件或其他有關(guān)最終/修改措施文本和/或解釋性指南的信息提供,。] https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-12-26/html/2024-30261.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-12-26/pdf/2024-30261.pdf []通報(bào)措施撤回或撤銷(xiāo)-日期：措施重新通報(bào)時(shí)的相關(guān)符號(hào)： []通報(bào)措施的內(nèi)容或范圍已更改，文本可從1獲?。盒碌脑u(píng)議截止日期（如適用）： []已發(fā)布解釋性指南,，文本可從1： [X]其他：2024年12月26日發(fā)布的最終規(guī)則（89FR105288）的生效日期推遲至2025年3月21日。 https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/USA/25_00971_00_e.pdf 說(shuō)明：根據(jù)總統(tǒng)2025年1月20日題為“監(jiān)管凍結(jié)待審”的備忘錄,，題為“具有非處方藥使用附加條件的非處方藥產(chǎn)品”（ACNU）的最終規(guī)則（作為G/TBT/N/USA/1889/Add.2通報(bào)）的生效日期推遲至2025年3月21日,。2024年12月26日發(fā)布的最終規(guī)則（89FR105288）的生效日期推遲至2025年3月21日。2025年1月27日,；聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）第21編第201和314部分： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-01-27/html/2025-01840.htmhttps://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-01-27/pdf/2025-01840.pdf本措施和之前以G/TBT/N/USA/1889通報(bào)的措施的案卷號(hào)為FDA-2021-N-0862,。案卷文件夾可從Regulations.gov網(wǎng)站獲取，網(wǎng)址為https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0862/document,，并提供主要文件和支持文件以及收到的意見(jiàn),。文件也可通過(guò)搜索案卷號(hào)從Regulations.gov獲取。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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補(bǔ)遺理由：
[]評(píng)議期已更改-日期：
[]通報(bào)措施已批準(zhǔn)-日期：
[]通報(bào)措施已公布-日期：
[X]通報(bào)措施生效-日期：2025年3月21日,；
[X]最終措施的文本可從[footnoteRef:1]獲得：[1：此信息可通過(guò)網(wǎng)站地址、pdf附件或其他有關(guān)最終/修改措施文本和/或解釋性指南的信息提供,。]
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-12-26/html/2024-30261.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-12-26/pdf/2024-30261.pdf
[]通報(bào)措施撤回或撤銷(xiāo)-日期：措施重新通報(bào)時(shí)的相關(guān)符號(hào)：
[]通報(bào)措施的內(nèi)容或范圍已更改,，文本可從1獲取：新的評(píng)議截止日期（如適用）：
[]已發(fā)布解釋性指南,，文本可從1：
[X]其他：2024年12月26日發(fā)布的最終規(guī)則（89FR105288）的生效日期推遲至2025年3月21日,。
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/USA/25_00971_00_e.pdf
說(shuō)明：根據(jù)總統(tǒng)2025年1月20日題為“監(jiān)管凍結(jié)待審”的備忘錄，題為“具有非處方藥使用附加條件的非處方藥產(chǎn)品”（ACNU）的最終規(guī)則（作為G/TBT/N/USA/1889/Add.2通報(bào)）的生效日期推遲至2025年3月21日,。2024年12月26日發(fā)布的最終規(guī)則（89FR105288）的生效日期推遲至2025年3月21日,。2025年1月27日；聯(lián)邦法規(guī)法典（CFR）第21編第201和314部分：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-01-27/html/2025-01840.htmhttps://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-01-27/pdf/2025-01840.pdf本措施和之前以G/TBT/N/USA/1889通報(bào)的措施的案卷號(hào)為FDA-2021-N-0862,。案卷文件夾可從Regulations.gov網(wǎng)站獲取,，網(wǎng)址為https://www.regulations.gov/docket/FDA-2021-N-0862/document，并提供主要文件和支持文件以及收到的意見(jiàn),。文件也可通過(guò)搜索案卷號(hào)從Regulations.gov獲取,。
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