臺灣地區(qū)對基因改造食品的管理
信息來源：廈門WTO工作站 發(fā)布日期：2014-04-28 閱讀：1462次
臺灣地區(qū)依據(jù)食品安全衛(wèi)生管理法對基因改造食品嚴(yán)格管理,，除須符合各項食品衛(wèi)生安全規(guī)定外,，還有基因改造食品原料的安全性評估、查驗登記及標(biāo)示等管理規(guī)定,。為強化基因改造食品標(biāo)示的管理,，“食品藥物管理署”預(yù)計于4月底召開專家會議,，并研擬修正相關(guān)標(biāo)示規(guī)定。
國際間基因改造黃豆及玉米,，從研發(fā)到商業(yè)化過程,，必須經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖称钒踩u估，并通過輸出國政府的審查機制,，方能商業(yè)化種植,。臺灣地區(qū)與日本、韓國等輸入基改黃豆,、玉米的國家或地區(qū),，均采取上市前審查許可制度?！笆称匪幬锕芾硎稹睘閷彶榛蚋脑焓称吩?，聘請分子生物、毒理學(xué),、免疫學(xué),、醫(yī)學(xué)及食品科學(xué)等相關(guān)學(xué)術(shù)領(lǐng)域中的專家，組成“基因改造食品審議小組”，依據(jù)基因改造食品的安全評估方法,，逐案專業(yè)審查,，其審查的重點包括產(chǎn)品的毒性、過敏誘發(fā)性,、營養(yǎng)成分等,，也同時參考先進(jìn)國家對該基改食品原料安全性評估結(jié)果，最后針對每件申請案加以檢驗,，確認(rèn)轉(zhuǎn)殖基因的表現(xiàn)情形,，整體確保其食用安全，才會發(fā)給許可,。
目前有報導(dǎo)指出,，“食品藥物管理署”曾于今年1月表示，最快今年預(yù)告基改食品標(biāo)示草案,，擬將非屬有意摻入基因改造原料的摻雜容許量,，由5%修正為0.9%，不過,，迄今4個多月仍未預(yù)告,。“食品藥物管理署”表示,，各國或地區(qū)依其糧食供給,、食品價格、貿(mào)易障礙,、民眾觀感及認(rèn)知等考慮因素,，訂定不同的摻雜容許量，臺灣地區(qū)與日本現(xiàn)行皆為5％,，韓國為3％,，馬來西亞為3％，澳新為1％,，歐盟為0.9％,。
“食品藥物管理署”將依2014年2月5日公布修正的食品安全衛(wèi)生管理法，針對含基因改造原料食品,，搜集國際資料及各國或地區(qū)做法后,，預(yù)計于4月底邀請學(xué)者、消保團(tuán)體代表及工(協(xié)會)代表召開專家會議,，研擬“含基因改造原料食品標(biāo)示規(guī)范”草案,，并依WTO/TBT程序公開草案內(nèi)容，搜集各界所有意見,，視需要再次預(yù)告或完成公告,。
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