FDA安全與創(chuàng)新法案（FDASIA）于2012年7月9日正式生效
信息來源：技術(shù)壁壘資源網(wǎng) 發(fā)布日期：2012-07-11 閱讀：489次
FDA安全與創(chuàng)新法案（FDASIA）于2012年7月9日正式生效,，涉及處方藥,、醫(yī)療器械、仿制藥,、生物仿制藥生產(chǎn)企業(yè)的用戶費(fèi)用。該法案授權(quán)FDA向企業(yè)收取用戶費(fèi)用以支持創(chuàng)新型新藥,、醫(yī)療器械仿制藥和相似生物制品（生物仿制藥）的評審,，該法案也重新授權(quán)了兩個項目，鼓勵兒科藥物的研發(fā),。
該法案是對1992年開始實(shí)施的處方藥用戶付費(fèi)法案（PDUFA）的第五次重新授權(quán),，同時也是對2002年實(shí)施的醫(yī)療器械用戶付費(fèi)法案（MDUFA）的第三次重新授權(quán),。這兩項法案支持的項目為FDA評審專家對申請進(jìn)行評審提供了穩(wěn)定和可靠的支持，使他們能夠在一定的時間內(nèi)完成評審并且兼顧產(chǎn)品的安全和效用,。新的FDASIA法案除了繼續(xù)授權(quán)FDA收取處方藥和醫(yī)療器械企業(yè)的用戶評審費(fèi)用外,，還將對仿制藥和相似生物制品（生物仿制藥）采用同樣的方法，加速和提高仿制藥的審批,。
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