臺灣醫(yī)療器械產(chǎn)品標簽及包裝新規(guī)
信息來源:中國國門時報 發(fā)布日期:2009-03-26 閱讀:4802次
近期,,臺灣新增了對輸臺醫(yī)療器材的標簽或包裝上標簽等規(guī)定,。只有符合新規(guī)要求的產(chǎn)品才能在臺灣市場上銷售,否則將被退貨甚至銷毀,。
根據(jù)臺灣有關規(guī)定:醫(yī)療器材的標簽或包裝上應刊載批號,。如果醫(yī)療器材的標簽或包裝已經(jīng)依照有關規(guī)定刊載保存期限者,,可以免刊載制造日期及有效期。而在符合有關公告內(nèi)容的情況下,,可以免予標簽或包裝上刊載有效期或保存期限的醫(yī)療器材商,,但仍應刊載制造日期。
近年來,,隨著兩岸經(jīng)貿(mào)往來的頻繁,,中國大陸與臺灣方面的貿(mào)易金額越來越大,臺灣對中國大陸的經(jīng)濟依賴性也越來越強,。據(jù)檢驗檢疫部門統(tǒng)計,,2008年寧波地區(qū)出口到臺灣的商品總計5522批次,貨值1.8億美元,,比2007年的5690批次和2.06億美元略有下降,,但總體貿(mào)易勢頭良好。
鑒于此,,檢驗檢疫專家提醒相關出口企業(yè):應及時了解相關輸臺產(chǎn)品的標簽及包裝要求,,以更改標識設計,避免由于標識不符而遭遇退貨造成的不必要經(jīng)濟損失,。同時,,面對各進口國不斷修訂完善各類標簽新規(guī)定的環(huán)境,企業(yè)可與當?shù)貦z驗檢疫部門密切合作,,考慮請檢驗檢疫部門的專家對企業(yè)進行相關的國內(nèi)外法律法規(guī)培訓,,以增強應對各種新規(guī)定的能力。
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