歐盟管理局重新評估關(guān)于唯一代表的相關(guān)解釋

    歐盟管理局在指南文件RIP中對于唯一代表的相關(guān)解釋將會被重新評估和修改,。其修改的主要內(nèi)容為：當(dāng)非歐盟企業(yè)的唯一代表代表多個企業(yè)進行同一物質(zhì)預(yù)注冊和注冊的時候是累加在一起還是分開進行,。其修改結(jié)果將會公布在在RIP指南文件Guidance on registration中的第23和24頁。

    歐盟委員會對REACH附件IV和V中物質(zhì)進行復(fù)審

    根據(jù)REACH法規(guī)第138條的規(guī)定,，歐盟委員會將在2008年6月1日前對附件IV,，V中的豁免物質(zhì)進行復(fù)審。工業(yè)界有6周的時間對應(yīng)列入附件IV中的物質(zhì)提出建議,。其中有294項建議被歐盟委員會駁回,。

    歐盟委員會提出關(guān)于上述委員會草案

    歐盟委員會于3月份提出了針對歐盟化學(xué)品管理局的上訴委員會的組織和操作過程的決議草案。根據(jù)第91條的規(guī)定,，可以對歐盟化學(xué)品管理局的決定提出上訴,，比如對于注冊卷宗的完整性評估和SIEF論壇中的數(shù)據(jù)共享。此草案包含進行上述程序的多個正式要求,。

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