1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:消費(fèi)用殺菌劑安全和功效;人用非處方外用抗菌藥物產(chǎn)品;暫行最終專論修訂提案,;重開(kāi)行政記錄,。頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述: 以下 2019 年 04 月 15 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 標(biāo)題:消費(fèi)用殺菌劑安全和功效;人用非處方外用抗菌藥物產(chǎn)品 網(wǎng)址: |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
10. | 意見(jiàn)反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
|
以下 2019 年 04 月 15 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā),。
消費(fèi)用殺菌劑安全和功效,;人用非處方外用抗菌藥物產(chǎn)品
標(biāo)題:消費(fèi)用殺菌劑安全和功效;人用非處方外用抗菌藥物產(chǎn)品
部門:衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局(FDA)
措施:最終法規(guī),;發(fā)現(xiàn)不符合納入最終專論的資格
摘要:食品藥品管理局(FDA,、該局或我們)現(xiàn)頒布本最終措施,確定不與水一起使用的非處方(也稱為OTC)消費(fèi)用殺菌劑產(chǎn)品中使用的某些活性成分不符合非處方藥審查(OTC藥品審查)評(píng)估條件,。含有這些不合格活性成分的藥品在上市前需要獲得新藥申請(qǐng)(NDA或ANDA)的批準(zhǔn)。FDA在考慮了非處方藥咨詢委員會(huì)(NDAC)的建議,、公眾對(duì)法規(guī)制定提案公告(NPRM)的意見(jiàn)以及引起FDA注意的非處方消費(fèi)用擦試殺菌劑產(chǎn)品的所有數(shù)據(jù)和信息后,,頒布了本最終措施。本最終措施完成了1994年6月17日聯(lián)邦紀(jì)事(1994年TFM)公布的1994年非處方消費(fèi)用擦試殺菌劑藥品暫定最終專論(TFM),該專論經(jīng)2016年6月30日聯(lián)邦紀(jì)事公布的法規(guī)提案(2016年消費(fèi)用擦試殺菌劑藥品法規(guī)提案)修訂,。
2020年4月13日生效,。
網(wǎng)址:
https://members.wto.org/crnattachments/2019/TBT/USA/19_2197_00_e.pdf