2017年7月28日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，修訂了頭顱運動測量設備分類的技術法規(guī)草案。

美國食品藥品監(jiān)督管理局將頭顱運動測量設備重新劃分為II（特殊控制）類。為了讓設備可以按照程序進行識別，技術法規(guī)草案對頭顱運動測量設備的編碼語言做了部分修訂。此舉旨在為設備的安全性和有效性提供合理的保證。

技術法規(guī)草案生效日期為2017年7月28日。