2017年7月28日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告,，修訂了頭顱運動測量設(shè)備分類的技術(shù)法規(guī)草案,。

美國食品藥品監(jiān)督管理局將頭顱運動測量設(shè)備重新劃分為II（特殊控制）類。為了讓設(shè)備可以按照程序進(jìn)行識別,，技術(shù)法規(guī)草案對頭顱運動測量設(shè)備的編碼語言做了部分修訂。此舉旨在為設(shè)備的安全性和有效性提供合理的保證,。

技術(shù)法規(guī)草案生效日期為2017年7月28日,。