1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:禁用設(shè)備,;禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案,。頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述: 以下 2020 年 03 月 12 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 標(biāo)題:禁用設(shè)備,;用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備 部門:衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局(FDA) 措施:最終法規(guī) 摘要:食品藥品管理局(FDA,、該局或我們)現(xiàn)最終確定針對(duì)治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備(ESD)的禁令。FDA已確定這些設(shè)備存在不合理且實(shí)質(zhì)性的疾病或傷害風(fēng)險(xiǎn),,并且無法通過標(biāo)簽糾正或消除,。禁令包括新設(shè)備和已經(jīng)在分銷和使用的設(shè)備;但是,,禁令為那些目前正在接受電子刺激裝置治療的人提供了過渡時(shí)間,,以便在醫(yī)生的監(jiān)督下過渡到脫離電子刺激裝置。 日期:法規(guī)于2020年4月6日生效,。但是,,目前使用的設(shè)備2020年9月2日符合醫(yī)生指導(dǎo)過渡計(jì)劃。所有其它設(shè)備在2020年4月6日符合要求,。 法規(guī)網(wǎng)站上的文檔文件夾提供了本法規(guī)制定的主要文件和支持文件以及收到的意見: https://www.regulations.gov/docket?D=FDA-2016-N-1111. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-03-06/html/2020-04328.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-03-06/pdf/2020-04328.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/USA/20_1887_00_e.pdf |
7. | 目的和理由: |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期: |
10. | 意見反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
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以下 2020 年 03 月 12 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā),。
禁用設(shè)備,;用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備
標(biāo)題:禁用設(shè)備;用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備
部門:衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局(FDA)
措施:最終法規(guī)
摘要:食品藥品管理局(FDA,、該局或我們)現(xiàn)最終確定針對(duì)治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備(ESD)的禁令,。FDA已確定這些設(shè)備存在不合理且實(shí)質(zhì)性的疾病或傷害風(fēng)險(xiǎn),并且無法通過標(biāo)簽糾正或消除,。禁令包括新設(shè)備和已經(jīng)在分銷和使用的設(shè)備,;但是,禁令為那些目前正在接受電子刺激裝置治療的人提供了過渡時(shí)間,,以便在醫(yī)生的監(jiān)督下過渡到脫離電子刺激裝置,。
日期:法規(guī)于2020年4月6日生效。但是,,目前使用的設(shè)備2020年9月2日符合醫(yī)生指導(dǎo)過渡計(jì)劃,。所有其它設(shè)備在2020年4月6日符合要求。
法規(guī)網(wǎng)站上的文檔文件夾提供了本法規(guī)制定的主要文件和支持文件以及收到的意見:
https://www.regulations.gov/docket?D=FDA-2016-N-1111.
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-03-06/html/2020-04328.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-03-06/pdf/2020-04328.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/USA/20_1887_00_e.pdf