1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局(FDA)[1131] |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:電子刺激設(shè)備,。醫(yī)療設(shè)備,。
ICS:[{"uid":"11.040"}] HS:[] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:禁用設(shè)備;禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案,。頁(yè)數(shù):34 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述: 食品藥品管理局(FDA或我們)現(xiàn)提出禁用用于治療攻擊或自殘行為的電子刺激設(shè)備,。FDA已確定此類設(shè)備能夠產(chǎn)生不合理的實(shí)質(zhì)性疾病或受傷風(fēng)險(xiǎn),,且風(fēng)險(xiǎn)不能通過標(biāo)簽得到糾正或消除。FDA提出的禁用包括新設(shè)備和已分銷和使用的設(shè)備,。 |
7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康安全 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期: 2016/05/25 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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