| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
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通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
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通報標(biāo)題：禁用設(shè)備,；禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案,。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
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內(nèi)容簡述：以下 2016 年 05 月 24 日 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā),。 禁用設(shè)備,；禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案；延長評議期 標(biāo)題：禁用設(shè)備；禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案,；延長評議期 日期：FDA 現(xiàn)延長2016年4月25日（81 FR 24386）公布的法規(guī)提案的評議期,。2016年7月25日之前以電子或書面方式提交意見。 網(wǎng)址： |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
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擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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標(biāo)題：禁用設(shè)備；禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案,；延長評議期
部門：衛(wèi)生及公共服務(wù)部（HHS）食品藥品管理局（FDA）
措施：法規(guī)提案,；延長評議期
摘要：食品藥品管理局（FDA）現(xiàn)延長2016年4月25日聯(lián)邦紀(jì)事公布的法規(guī)提案的評議期。在法規(guī)提案中,，F(xiàn)DA征求關(guān)于禁用用于治療自殘或攻擊行為（SIB 或AB）的電子刺激設(shè)備（ESDs）的意見,。FDA采取本措施以回應(yīng)延長相關(guān)利益方提交意見時間的請求。
日期：FDA 現(xiàn)延長2016年4月25日（81 FR 24386）公布的法規(guī)提案的評議期,。2016年7月25日之前以電子或書面方式提交意見,。
網(wǎng)址：
https://members.wto.org/crnattachments/2016/TBT/USA/16_2022_00_e.pdf
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