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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/USA/1113/Add.3
2020-08-24
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報
2
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:美國
2. 負責(zé)機構(gòu):
3. 通報依據(jù)的條款:
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:      HS:
5. 通報標(biāo)題:

禁用設(shè)備,;禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案,。



頁數(shù):    使用語言:
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:以下  2020 年 08 月 24 日 的信息根據(jù) 美國 代表團的要求分發(fā)。

禁用設(shè)備,;禁止用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備的提案

標(biāo)題:禁用設(shè)備,;禁止用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備的提案

補遺的理由:

[ ]

已更改的評議期-日期:

[ ]

已批準的通報措施-日期:

[ ]

已公布的通報措施-日期:

[ ]

通報措施生效日期:

[ ]

最終措施文本可從以下網(wǎng)站獲得

[ ]

已撤銷的通報措施-日期:

重新通報措施時的相關(guān)符號:

[ ]

通報措施的內(nèi)容或范圍已更改

新的評議截止日期(如果適用):

[ ]

公布的解釋性指南文本:

[X ]

其他:信息請求

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-08-19/html/2020-16595.htm

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-08-19/pdf/2020-16595.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/USA/20_5054_00_e.pdf

描述:部門:衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局 FDA

措施:最終法規(guī),;行政中止通報

摘要:

美國食品藥品管理局(FDA或該局)現(xiàn)頒布公告,中止需要獲得醫(yī)生指導(dǎo)的過渡計劃的特定個人使用的設(shè)備規(guī)定的有效性,,自202036日公布禁止用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備的最終法規(guī)之日起,。

日期:FDA在行政上暫時中止202036日公布的最終法規(guī)(85 FR 13312),涉及補充資料中所述的特定個人使用的設(shè)備,。FDA將在聯(lián)邦紀事中公布文件,,以解除中止或根據(jù)需要采取進一步行動。

文件G/TBT/N/USA/1113通報措施的文檔編號FDA-2016-N-1111,。文檔文件夾可從法規(guī)網(wǎng)站獲?。?/SPAN>https://www.regulations.gov/docket?D=FDA-2016-N-1111,并提供了主要文件和支持文件及收到的意見,。也可以通過搜索文檔編號從法規(guī)網(wǎng)站獲取,。


7. 目的和理由:
8. 相關(guān)文件:
9. 擬批準日期:
擬生效日期:
10. 意見反饋截至日期:
11.
文本可從以下機構(gòu)得到:
2
禁用設(shè)備;禁用用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備提案,。
以下  2020 年 08 月 24 日 的信息根據(jù) 美國 代表團的要求分發(fā)。

禁用設(shè)備,;禁止用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備的提案

標(biāo)題:禁用設(shè)備;禁止用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備的提案

補遺的理由:

[ ]

已更改的評議期-日期:

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已批準的通報措施-日期:

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已公布的通報措施-日期:

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通報措施生效日期:

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最終措施文本可從以下網(wǎng)站獲得

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已撤銷的通報措施-日期:

重新通報措施時的相關(guān)符號:

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通報措施的內(nèi)容或范圍已更改

新的評議截止日期(如果適用):

[ ]

公布的解釋性指南文本:

[X ]

其他:信息請求

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-08-19/html/2020-16595.htm

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-08-19/pdf/2020-16595.pdf

https://members.wto.org/crnattachments/2020/TBT/USA/20_5054_00_e.pdf

描述:部門:衛(wèi)生及公共服務(wù)部(HHS)食品藥品管理局 FDA

措施:最終法規(guī),;行政中止通報

摘要:

美國食品藥品管理局(FDA或該局)現(xiàn)頒布公告,,中止需要獲得醫(yī)生指導(dǎo)的過渡計劃的特定個人使用的設(shè)備規(guī)定的有效性,自202036日公布禁止用于治療自殘或攻擊行為的電子刺激設(shè)備的最終法規(guī)之日起,。

日期:FDA在行政上暫時中止202036日公布的最終法規(guī)(85 FR 13312),涉及補充資料中所述的特定個人使用的設(shè)備,。FDA將在聯(lián)邦紀事中公布文件,,以解除中止或根據(jù)需要采取進一步行動。

文件G/TBT/N/USA/1113通報措施的文檔編號FDA-2016-N-1111。文檔文件夾可從法規(guī)網(wǎng)站獲?。?/SPAN>https://www.regulations.gov/docket?D=FDA-2016-N-1111,并提供了主要文件和支持文件及收到的意見,。也可以通過搜索文檔編號從法規(guī)網(wǎng)站獲取。



通報原文:[{"filename":"USA1113Add.3.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20200824/USA1113Add.3.docx"}]

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