2023年5月3日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了第一種呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy,。Arexvy被批準用于預防60歲及以上人群因呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。

呼吸道合胞病毒是一種高度傳染性的病毒,，會導致所有年齡組的人肺部和呼吸道感染,。在老年人中,，呼吸道合胞病毒是下呼吸道疾病（LRTD）的常見原因,，該疾病會影響肺部,，并可能導致危及生命的肺炎和細支氣管炎（肺部小氣道腫脹）。根據(jù)疾病控制和預防中心的數(shù)據(jù),，在美國,，呼吸道合胞病毒每年導致65歲及以上成年人約60000-120000人住院，6000-10000人死亡,。

Arexvy的安全性和有效性是基于FDA對一項正在美國和國際上對60歲及以上人群進行的隨機安慰劑對照臨床研究數(shù)據(jù)的分析,。約有12500名參與者接受了Arexvy治療，12500名患者接受了安慰劑治療,。結果顯示,，該疫苗顯著降低了82.6%的呼吸道合胞病毒相關LRTD的風險，并降低了94.1%的嚴重呼吸道合胞病毒相關LRTD風險,。

接受Arexvy治療的個體最常見的副作用是注射部位疼痛,、疲勞、肌肉疼痛,、頭痛和關節(jié)僵硬/疼痛,。

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