格魯吉亞《專利法》修正案已經于2023年6月2日生效,，這是格魯吉亞與歐洲專利局（EPO）之間的驗證協(xié)議生效的必要條件,。

驗證協(xié)議

該驗證協(xié)議是在2019年10月31日簽署的，并于2023年5月17日獲得了格魯吉亞議會的批準,。該協(xié)議生效的確切日期將由EPO局長和格魯吉亞知識產權局局長決定,。雖然格魯吉亞不是《歐洲專利公約》（EPC）的締約國,，但該協(xié)議將使格魯吉亞成為EPO的驗證國，從而使歐洲專利得到驗證,，并具有與格魯吉亞專利同等的法律效力,。《專利法》修正案規(guī)定了這一驗證程序以及經驗證的專利在格魯吉亞的效力,。

與歐洲法律的一致性

修正案旨在使格魯吉亞專利法與EPC,、歐洲法律和《專利法條約》保持一致。例如,，修正案引入了補充保護證書（SPC）并作出相關規(guī)定,，使其期限與EPC保持一致，并將兒科藥品的期限延長了6個月,。新穎性寬限期的期限和條件現在也與EPC的規(guī)定的相似,。

藥品

修正案引入了博拉豁免（Bolar exemption），允許將獲得專利的發(fā)明用于研發(fā)目的以及藥品的銷售許可的獲取,。關于第一和第二醫(yī)療用途權利要求的可專利性的明確規(guī)定也包括在內,。

附加的發(fā)明人和專利所有人權利

修正案還納入了關于附加的發(fā)明人和專利所有人權利的修改?！皬娭圃S可”的概念已經被引入并進行了明確定義,。對侵權行為的禁止已擴大到知曉或應該知曉自己參與了侵權活動的第三方。針對侵權者的措施范圍也有所擴展了,，尤其包括了損害賠償和補償,。

專利律師

修正案還具體規(guī)定了格魯吉亞專利律師的資格要求和注冊規(guī)則，將格魯吉亞知識產權局法規(guī)先前規(guī)定的相關內容引入了法律,。2025年1月1日之后,，非居民申請人必須由格魯吉亞專利律師代理，否則其申請程序將被終止,。

闡明

修正案進一步明確了專利申請各個階段的某些要求和程序,。例如，可專利性標準,、可專利性例外和保護范圍現在得到了更好的定義,。

修正后的法律現在特別提到了《國際承認用于專利程序的微生物保存布達佩斯條約》、“生物材料保存處”和“生物材料”,。

修正案還引入了更明確的“專利”和“醫(yī)藥產品”的定義,，并明確提及植物保護產品及其注冊主管機關,。

關于申請書的撰寫，修正案規(guī)定了公開要求,，并要求權利要求清晰,、簡潔且得到說明書的支持。

修正案現在明確地禁止了雙重專利,。

通過按邏輯順序提及檢索,、可專利性標準審查和主管機關審查意見書，修正案闡明了實質性審查,。修正后的法律要求知識產權局向申請人發(fā)送審查報告,，同時，在知識產權局發(fā)出列有審查員確定的獨立權利要求的特定類型的審查意見書時確定保護對象的程序已被撤銷,。

順著這個邏輯順序往下走,，現在的審批決定包括了申請人對最終申請文本的批準。重新審查的程序實際上是一種授權后的異議程序,，現在也得到了更詳細的闡述,。

實用新型

修正案還涉及到了關于實用新型的修改，這包括對實用新型證書進行了更好的定義,。實用新型審查程序也得到了改進——修正案要求知識產權局向申請人發(fā)送檢索報告和在先技術檢索意見書,，并將新穎性審查的結果納入考慮。同時,，實用新型主題的范圍有所縮小,，微生物菌株、植物和動物細胞培養(yǎng)物,、生物技術和基因工程以及通過化學合成獲得的產品（包括藥品）被排除在外,。

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