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FDA不建議使用中國(guó)生產(chǎn)塑料注射器

信息來源:普瑞純證PureFDA    發(fā)布日期:2023-12-05    閱讀:1654次
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美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)通知消費(fèi)者,、醫(yī)療服務(wù)提供者和醫(yī)療機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 正在評(píng)估中國(guó)制造的塑料注射器可能出現(xiàn)的設(shè)備故障(如泄漏、破損和其他問題)。美國(guó)食品和藥物管理局正在收集和分析數(shù)據(jù),以評(píng)估中國(guó)制造的用于向人體注射液體或從人體抽取液體的塑料注射器,。目前,,該問題不包括玻璃注射器,、預(yù)填充注射器或用于口服或局部用途的注射器,。

FDA 收到了有關(guān)幾家中國(guó)注射器制造商質(zhì)量問題的信息,,表示:我們擔(dān)心中國(guó)生產(chǎn)的某些注射器可能無法提供一致和適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量或性能。

對(duì)消費(fèi)者,、醫(yī)療保健提供者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的建議

目前,,F(xiàn)DA 仍在繼續(xù)對(duì)中國(guó)制造的塑料注射器進(jìn)行評(píng)估:

  • 通過查看標(biāo)簽、外包裝或聯(lián)系供應(yīng)商或集團(tuán)采購(gòu)組織,,檢查您使用的或庫存的注射器的生產(chǎn)地點(diǎn),。

  • 如果可能,考慮使用非中國(guó)制造的注射器,。目前,,不包括玻璃注射器、預(yù)灌裝注射器或用于口服或局部用途的注射器,。

  • 如果您只有中國(guó)制造的注射器,,那么在您能夠使用其他注射器之前,請(qǐng)繼續(xù)根據(jù)需要使用這些注射器,,并密切監(jiān)控是否有泄漏,、破損和其他問題。

  • 如有任何注射器問題,,請(qǐng)向 FDA 報(bào)告,。

    產(chǎn)品描述

一般來說,注射器用于向體內(nèi)注入液體或從體內(nèi)抽出液體,,可用于各種臨床和家庭保健環(huán)境,。有些注射器還可與輸液泵一起使用,以受控方式向體內(nèi)輸送液體,。

潛在的注射器故障

迄今為止,,F(xiàn)DA 已從近期的注射器召回、醫(yī)療器械報(bào)告 (MDR) 中了解到質(zhì)量問題,,并收到了有關(guān)中國(guó)不同生產(chǎn)地點(diǎn)生產(chǎn)的注射器的其他投訴,。報(bào)告的質(zhì)量問題包括泄漏、破損以及制造商更改注射器尺寸后出現(xiàn)的其他問題,。這些質(zhì)量問題可能會(huì)影響注射器的性能和安全性,,包括其單獨(dú)使用或與輸液泵等其他醫(yī)療器械一起使用時(shí)輸送正確劑量藥物的能力。

FDA行動(dòng)

FDA 正在與聯(lián)邦合作伙伴合作,,進(jìn)一步檢測(cè)中國(guó)生產(chǎn)的注射器,。FDA 計(jì)劃與制造商合作,確保采取適當(dāng)?shù)募m正措施,,并在必要時(shí)阻止中國(guó)制造的注射器進(jìn)入美國(guó),。

此外,,F(xiàn)DA 將繼續(xù)監(jiān)測(cè)有關(guān)中國(guó)制造注射器問題的報(bào)告。

 


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