歐盟護目鏡新版協(xié)調標準EN ISO 16321-1:2022即將于2024年11月11日全面取代舊版標準EN 166:2001,。2024年11月11日，所有護目鏡的CE認證程序只能遵循新版標準的符合性進行申請,。

護目鏡屬于歐盟第2類個人防護用品（PPE）,，須具備由公告機構出證的CE標志,，才能進入歐盟市場銷售,。英國和北愛爾蘭對防護鏡實行類似法規(guī)要求,，對應為UKCA和UKNI標志,。未獲得相關標志的產(chǎn)品違法流入市場將面臨通報,、召回,、受罰等風險。

重點注意,！CE,、UKCA及UKNI認證及標志的取得涉及較長申請周期，約1至數(shù)月不等,。建議護目鏡生產(chǎn)和貿(mào)易廠商謹慎規(guī)劃測試認證和物流貿(mào)易周期,，避免因認證不及時造成不必要的損失。

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