2025年3月4日,，越南提交G/TBT/N/VNM/339號通報,，計劃修訂《食品安全法》。該通報詳細規(guī)定了對《食品安全法》若干條款的修訂情況,。

修訂內(nèi)容

一,、行政程序改革

1.取消領事認證后英文法律文件的翻譯和公證要求,，并接受法律文件的電子版,。

2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設施的健康補充劑檢測結果,，無需再送至指定檢測實驗室或認可檢測實驗室進行檢測。

3.根據(jù)政府監(jiān)察機構的建議,，規(guī)定企業(yè)可以提交補充申請文件的次數(shù)（最多3次）以及企業(yè)提交補充申請文件的截止期限（30天）,，適用于需要按照建議注冊產(chǎn)品聲明的食品類別順序。

4.增加關于組織和個人出于慈善目的而非商業(yè)目的捐贈食品的進口規(guī)定,，以簡化與食品商業(yè)活動相比的程序和流程。

5.增加一項規(guī)定,，授權衛(wèi)生部開發(fā)從中央到地方層面的統(tǒng)一管理軟件,，以解決衛(wèi)生部門的行政程序和產(chǎn)品質(zhì)量管理問題。

6.增加一項關于注冊具有新用途的混合食品添加劑產(chǎn)品聲明的規(guī)定,，適用于衛(wèi)生部未列入允許在食品中使用的添加劑清單或未規(guī)定給特定用戶的食品添加劑,。

7.減少和簡化一些行政程序。

8.簡化廣告確認注冊程序和食品安全合格設施證書的發(fā)放程序,。

9.增加一項關于免除檢測設施定期檢查和監(jiān)督的程序,。

10.簡化指定檢測設施的注冊文件要求，目前由聯(lián)合通告20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT規(guī)定,，該通告規(guī)定了食品檢測設施指定的條件和程序,，以供國家管理。

二、加強權力下放和授權將食品產(chǎn)品（保健品除外）,、出口食品的健康證書和其他相關證書的《自由銷售證書》授予地方當局,。

三、加強事后檢查

·規(guī)定只有制造機構或產(chǎn)品所有者才能在申報文件中命名,。如果不是上述兩個實體,，則負責將產(chǎn)品投放市場的組織或個人必須擁有制造機構或產(chǎn)品所有者的授權書。

·控制產(chǎn)品公告后的變更：增加如果負責將產(chǎn)品投放市場的組織或個人,、制造機構,、產(chǎn)地、產(chǎn)品名稱,、成分,、用途、對象,、劑量,、濃度、成分含量（負責產(chǎn)品的預期用途）,、劑型,、質(zhì)量和安全指標及測試方法發(fā)生變化，則需要重新公告的情況,。

·增加關于撤回和暫停接受產(chǎn)品聲明注冊證書,、食品廣告內(nèi)容確認證書、撤回食品安全合格設施證書的規(guī)定,，其中具體規(guī)定了撤回的情況和撤回權限,。

·對于功能食品，產(chǎn)品信息文件（PIF）的規(guī)定包括根據(jù)功能食品設施所應用的高級管理體系的規(guī)定進行記錄,。

·要求組織和個人在申報注冊文件中提供包括安全指標和質(zhì)量指標的測試方法在內(nèi)的標準,，以便文件接收機構可以將其提供給公共測試單位，以部署市場監(jiān)測抽樣,。

·增加關于國家管理食品測試（包括國家管理食品測試設施和驗證測試設施的條件,；指定測試設施的注冊文件；指定程序和召回情況）的規(guī)定,。

四,、執(zhí)行部委（包括政府監(jiān)察機構）的建議補充和明確首次投放市場的功能食品的概念。修改和增加產(chǎn)品使用科學依據(jù)的概念,。

五,、其他內(nèi)容

·修改和增加膳食補充劑的概念，以控制該產(chǎn)品的特性和用途,。

·關于食品產(chǎn)品的自我聲明程序：明確規(guī)定由指定的國家管理機構負責在收到文件后7天內(nèi),，在單位電子信息頁面上公布自我聲明文件,；同時，必須在組織或個人進行自我聲明后的3個月內(nèi)審查記錄（關于產(chǎn)品分類,、用途,、用戶、成分）,，以確保產(chǎn)品已按照其性質(zhì)和規(guī)定正確申報,。

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