根據(jù)近期收到的企業(yè)咨詢,，我中心集中整理了比較多企業(yè)關(guān)心的內(nèi)容,，方便企業(yè)查看。以下是我們目前了解到的情況,，僅供參考（出口的具體要求和流程,，最終需要以目標市場海關(guān)等官方監(jiān)管部門和機構(gòu)的要求為準）。

1.

Q：如何申請美國NIOSH認證,？

A：想要獲得口罩的NIOSH認證,，企業(yè)需要向NIOSH申請制造商代碼，然后需寄送樣品至NIOSH下屬的NPPTL實驗室實施測試,，同時提交技術(shù)性資料（包括質(zhì)量體系部分資料）至NIOSH文審,，只有文審和測試都通過，NIOSH才核發(fā)批文,。企業(yè)可自行向NIOSH申請,。美國NPPTL官網(wǎng)有給制造商的指南頁面：https://www.cdc.gov/niosh/npptl/respmanuf.html。

2.

Q：口罩出口美國如何進行FDA注冊,？

A：在美國,，需要FDA注冊的分為兩類，一是醫(yī)用口罩,、二是民用口罩,。其中，

醫(yī)用口罩屬于FDA監(jiān)管的Ⅱ類醫(yī)療器械,，需要申請FDA 510(k),，產(chǎn)品代碼為FXX、OXZ,、OUK和MSH等,；

民用口罩（一般防護口罩）屬于FDA監(jiān)管的Ⅰ類醫(yī)療器械，豁免FDA 510(k),，直接進行FDA工廠注冊和產(chǎn)品列名,，可申請的產(chǎn)品代碼有KHA和LYU等。

申請Ⅰ類醫(yī)療器械的產(chǎn)品包裝上的產(chǎn)品名一般為“一次性防護口罩”，不可出現(xiàn)諸如醫(yī)用,、無菌等涉及Ⅱ類醫(yī)用口罩性能的描述,。

此外，產(chǎn)品代碼為MSH的醫(yī)用口罩N95,，雖屬于Ⅱ類醫(yī)療器械,，但如果不屬于下列情況，亦可豁免FDA 510(k)：

①用于防止特定疾病或感染,；

②被標注或以其他方式表示為過濾外科手術(shù)煙霧或漂浮物,，過濾特定數(shù)量的病毒或細菌，減少病毒,、細菌或真菌的數(shù)量和/或?qū)⑵錅鐨?，或影響變?yīng)原；

③包含與過濾無關(guān)的包覆技術(shù)（如減少和/或滅殺微生物）,。

其他相關(guān)防護產(chǎn)品代碼還有FYA,、FYB、FYC,、FXO和OEA等,。詳細信息可訪問FDA官網(wǎng)：

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPCD/classification.cfm。

3.

Q：口罩出口歐盟做CE認證需要多長時間,？

A：我們從某檢測機構(gòu)處了解到以下情況,，僅供參考：

歐盟醫(yī)用口罩（EN 14683）：

①無菌口罩，時間比較長（約一年）,，臨時或短期內(nèi)申請到“公告機構(gòu)”的CE證書可能性?。?/p>

②非無菌口罩：自我符合性聲明（DOC）+測試報告+歐盟授權(quán)代表完成注冊,，約4周可出口,。

歐盟防護口罩（EN 149）：申請至少需要1個月，后續(xù)需要進行認證,。

此外，其他國家相關(guān)認證所需時間如下：

①美國醫(yī)用口罩：

申請510(k)：比較復(fù)雜,，費時較多,，注冊大概6-9個月

豁免510(k)的情況：如果已經(jīng)有NIOSH認證，可以直接注冊,；或是已經(jīng)獲得了510(k)制造商的授權(quán),，作為其代理商出口，需時2-4周,。

申請NIOSH：因為要送到美國實驗室檢測,、工廠審核等，所以時間較長，最快6周才能完成申請,，后續(xù)還要進行認證,。

②澳洲醫(yī)用口罩：

TGA備案需要當?shù)氐膿Ｈ藖磉M行，需時大概4周完成,。

③加拿大醫(yī)用口罩：

制造商注冊（MDEL）,，可以自己申請，2-4周可以完成,。

④韓國醫(yī)用口罩：

持證為韓國公司,，接受KGMP審查等。難度比較大,，需要9-10個月,。

⑤日本口罩：

符合進口商的要求即可（標準有ASTM F2100或JIS T8151）。

4.

Q：哪里可以查到CE認證機構(gòu),？

A：非歐盟公告機構(gòu)（NB）,，無權(quán)簽發(fā)CE證書，未獲得相關(guān)法規(guī)授權(quán),，則無權(quán)簽發(fā)該法規(guī)對應(yīng)的產(chǎn)品CE證書,。NB名單及詳細信息可查詢https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main。

例如,，要了解某個機構(gòu)是否具備個人防護口罩的發(fā)證資質(zhì),，可參考以下步驟：①確定發(fā)證機構(gòu)是否是歐盟公告機構(gòu)；

②確定公告機構(gòu)是否具有PPE法規(guī) (EU) 2016/425授權(quán),；

③確定公告機構(gòu)是否具有呼吸防護的小類,；

④確認公告機構(gòu)是否可以具備Module B、C2或D的授權(quán),。