1、巴基斯坦人口一共2.4億,，是一個以農(nóng)業(yè)為主的國家，由于工業(yè)基礎(chǔ)比較薄弱,，所以制造業(yè)是需要依賴進口,，特別是衛(wèi)生領(lǐng)域針對醫(yī)療器械的用品和藥品；

2,、作為一個人口大國,，同時也是中國的好鄰邦，所以對于中國制造的產(chǎn)品也是非常的歡迎,；與其他國家的器械相比,，中國的醫(yī)療器械通常更便宜。中國擁有完善的制造業(yè),，能夠以具有競爭力的價格生產(chǎn)醫(yī)療器械,。這使得中國器械對巴基斯坦的醫(yī)療保健提供者很有吸引力，尤其是那些預(yù)算有限的醫(yī)療保健提供者,。中國擁有種類繁多的醫(yī)療器械,，從基本器械到先進器械,。這種多樣性使巴基斯坦醫(yī)療保健提供者能夠找到適合其特定需求的設(shè)備。無論是診斷設(shè)備,、手術(shù)器械,、成像系統(tǒng)還是患者監(jiān)護設(shè)備，中國制造商都能提供全面的選擇,。

3,、截至2021年6月的財政年度，巴基斯坦政府 (GOP) 在醫(yī)療保健方面的支出約為 7.85 億美元,。

4,、根據(jù)巴基斯坦政府公報和普瑞Grip平臺大數(shù)據(jù)的分析，巴基斯坦的醫(yī)療器械市場將在 2022 年至 2027 年以當?shù)刎泿庞嬎阍鲩L12.4%,，以美元計算增長6.5%,，到2027年將增至1682億巴基斯坦盧比（7.15 億美元），由于共和黨計劃擴大其醫(yī)療保健網(wǎng)絡(luò)并面對 COVID-19 形勢,，醫(yī)院,、藥房和醫(yī)療保健單位的數(shù)量預(yù)計將增加，對下列設(shè)備的市場需求預(yù)計將增長,。

二,、巴基斯坦監(jiān)管當局：

1、巴基斯坦藥品監(jiān)管局 (DRAP) ：

2,、DRAP 執(zhí)行的監(jiān)管職能包括注冊和上市許可,、警戒、市場監(jiān)督和控制,、許可建立,、監(jiān)管檢查、實驗室檢測,、臨床試驗監(jiān)督,、藥物警戒和生物制品批簽發(fā)等。

三,、巴基斯坦醫(yī)療器械分類：

醫(yī)療器械根據(jù)四級系統(tǒng)中的風險進行分類,，Class A, Class B, Class C & Class D.

四、巴基斯坦注冊要點：

1,、進口商/分銷商和獨立第三方持證的當?shù)厥跈?quán)代表都可以作為證書持有人,，作為醫(yī)療器械注冊證書持有人，必須具有在巴基斯坦進口和分銷醫(yī)療器械的許可證,；

2,、目前巴基斯坦當局對于一些產(chǎn)品有豁免注冊的流程，針對高風險的D類和C類產(chǎn)品，豁免有效期是到2023年12月31日,；針對低風險的產(chǎn)品,，豁免有效期是到2024年12月31日，具體有哪些產(chǎn)品可以被豁免,，可以向普瑞純證團隊進行進一步咨詢,，但是無論是否可以被豁免，有部分技術(shù)資料都是需要提供的,；

3,、部分耗材類的產(chǎn)品是必須要進行申請才能進入市場,；

4,、巴基斯坦注冊必須要GHTF5國注冊和原產(chǎn)國注冊的兩個條件；

5,、需要提交紙質(zhì)版的技術(shù)資料到當局,；

6、作為證書持有人需要管理后續(xù)上市后監(jiān)督事務(wù)同時協(xié)助客戶進行進口環(huán)節(jié)的授權(quán),。

孟加拉國

1、孟加拉人民共和國作為一個依靠的主要是農(nóng)業(yè)和服裝業(yè)為主的國家,，經(jīng)濟水平欠發(fā)達,。作為一個多民族和宗教國家，伊斯蘭教是孟加拉的主要宗教,。但是由于人口較多,，約1.7億人口，同時制造業(yè)的落后,，是一個嚴重醫(yī)療器械進口的國家,，整個醫(yī)療器械的需求是比較大的。

2,、由于與中國毗鄰,，所以孟加拉對于中國制造的高性價比的產(chǎn)品是非常歡迎的。中國是孟加拉國最大的醫(yī)療器械供應(yīng)商,。2016財年至2019財年,，孟加拉國的醫(yī)療行業(yè)年增長率為14.6%，增速很快,。

3,、根據(jù)普瑞大數(shù)據(jù)的觀察和分析，過去五年,，醫(yī)療設(shè)備和器械的進口以10.2%的復(fù)合年增長率增長,，孟加拉國是南亞不斷增長的醫(yī)療器械市場之一。

二、孟加拉監(jiān)管當局：

1,、醫(yī)療器械和IVD由孟加拉國衛(wèi)生部下屬的藥品管理局 (DGDA) 監(jiān)管,。

2、DGDA 是制造和進口醫(yī)療器械,、設(shè)備和IVD試劑的注冊機構(gòu),。這是批準配方批準（注冊前批準）、進口批準的政府機構(gòu),。

三,、孟加拉醫(yī)療器械分類：

1、醫(yī)療器械根據(jù)四級系統(tǒng)中的風險進行分類,，Class A, Class B, Class C & Class D.

四,、孟加拉注冊要點：

1、確認產(chǎn)品的風險等級,，制造商需要指派孟加拉當?shù)厥跈?quán)代表圖進行產(chǎn)品分類,，包裝批準和注冊申請等步驟；

2,、當?shù)卮硇枰獏f(xié)助提交申請,，不僅要獲得產(chǎn)品注冊的批準，還需要獲得產(chǎn)品包裝的批準,；

3,、在完成產(chǎn)品注冊批準后，需要向當局提出價格（Market Retail Price）申請,；

4,、孟加拉注冊必須要GHTF5國注冊和原產(chǎn)國注冊的兩個條件。