2017年7月18日,，美國食品和藥品管理局批準(zhǔn)吉利德科技公司的藥物Vosevi用于丙型肝炎的治療,。

Vosevi是由sofosbuvir,、velpatasvir和voxilaprevir按固有比例組成的合劑,，前兩者為已批準(zhǔn)的用于丙肝的藥物，后者為一種新藥,。丙肝至少有6個不同的基因型或毒株,，75%的丙肝患者感染了基因型1，20%-25%丙肝患者感染基因型2或3,，少數(shù)患者感染了基因4,、5、6,，Vosevi可治療全部6種基因型,。作為第一個被批準(zhǔn)的補救藥物,，Vosevi用于治療此前已接受直接作用的抗病毒藥物治療或其他抑制NS5A蛋白的藥物治療無效的患者,。兩個III期臨床實驗顯示，12周方案的病毒學(xué)治愈率達(dá)到了96%,。

該藥為口服片劑,，患者在服用Vosevi后常見的不良反應(yīng)有頭痛、疲勞,、腹瀉,、惡心。服用利福平的患者禁用,。Vosevi藥物標(biāo)簽中附帶有一個黑框警告,，提示該藥在丙肝/乙肝合并感染的患者中具有再次激活乙肝病毒的風(fēng)險。